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Precision Medicine Group
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1.001 – 5.000 Mitarbeitende
Sponsor für H1B-VisumBeratungGesundheitswesenLogistik
Precision Medicine Group unterstützt Pharma- und Life-Science-Unternehmen bei der Entwicklung und Vermarktung von Produkten, indem das Unternehmen Fachwissen in Präzisionsmedizin, Laborwissenschaft, translationaler Informatik, regulatorischen Angelegenheiten, Erkenntnissen zu Kostenträgern sowie Marketingkommunikation bündelt. Die Tätigkeiten umfassen biomarkerbasierte Forschung und Entwicklung, klinische und kommerzielle Strategien sowie Unterstützung über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg – von der Markteinführung bis zur Reifephase. Das Unternehmen ist über Precision for Medicine tätig, das sich auf klinische Lösungen konzentriert, sowie über Precision AQ, das kommerzielle Lösungen für Kunden aus dem Life-Science-Bereich anbietet.
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Remote-Vertragsmanager für Studienzentren – APAC | Precision Medicine Group

Leiten Sie Verhandlungen über klinische Studienverträge, Lieferantenverträge und Standortbudgets für die Life-Sciences-CRO-Aktivitäten der Precision Medicine Group. Steuern Sie die Strategie und Umsetzung der Vertragsgestaltung für Studienzentren im asiatisch-pazifischen Raum in Zusammenarbeit mit Studienteams und Sponsoren.

SGSingapurTWTaiwanRemoteVollzeitMittlere StufeSeniorErforderliche Sprache: EnglischManager

Beschreibung

  • Vertraulichkeitsvereinbarungen, klinische Studienverträge und Änderungsvereinbarungen für mehrere Standorte prüfen, erstellen, verhandeln und nachverfolgen
  • Vertragsstrategien für zugewiesene Projekte entwickeln
  • Die Vertragsgestaltung für Studienzentren von der Strategieentwicklung bis zur Vertragsunterzeichnung überwachen
  • Eng mit den Studienteams der klinischen Operations zusammenarbeiten
  • Liefergegenstände an die festgelegten Studienzeitpläne anpassen
  • Den Kunden während des gesamten Vertragsprozesses für Studienzentren vertreten
  • Die Zusammenarbeit mit Studienteams und Sponsoren leiten
  • Starke Beziehungen zu internen und externen Stakeholdern aufbauen und pflegen
  • Vertrauliche Angelegenheiten diskret behandeln
  • Zeitkritische Aufgaben präzise und mit großer Detailgenauigkeit erledigen

Anforderungen

  • Nachweisliche Erfahrung in der Erstellung, Prüfung und Verhandlung klinischer Studienverträge und Lieferantenverträge
  • Erfahrung in der Verwaltung und Nachverfolgung von Vertragsprozessen im asiatisch-pazifischen Raum
  • Fundierte Erfahrung in Verhandlungen über Standortbudgets
  • Berufserfahrung in einer CRO, einem Unternehmen der Life-Sciences-, Biotechnologie- oder Pharmaindustrie
  • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit globalen Institutionen, insbesondere im asiatisch-pazifischen Raum
  • Ausgeprägte Fähigkeiten in Organisation und Kommunikation sowie hohe Detailgenauigkeit
  • Hochschulabschluss, weiterführender Abschluss oder vierjähriger College-Abschluss
  • Gleichwertige Berufserfahrung, vorzugsweise in einem juristischen, wissenschaftlichen oder gesundheitlichen Fachgebiet
  • Mindestens fünf Jahre Erfahrung mit klinischen Studienverträgen für Standorte, Lieferantenverträgen und Verhandlungen über Standortbudgets
  • Erfahrung in der Leitung von Gesprächen mit Studienteams und Sponsoren
  • Fähigkeit, Vertragspläne und Verhandlungsleitfäden für klinische Studienverträge und Budgets zu erstellen
  • Fähigkeit, Beziehungen zu Studienteams, Studienzentren und Sponsoren zu pflegen
  • Sicherer Umgang mit Microsoft Office und anderen Computeranwendungen
  • Fähigkeit, in einer virtuellen Umgebung selbstständig und kooperativ zu arbeiten
  • Bereitschaft zu gelegentlichen nationalen und internationalen Übernachtungsreisen

Zusatzleistungen

  • Reguläre Vollzeitbeschäftigung
  • Möglichkeit zur Arbeit im Homeoffice in Singapur oder Taiwan
  • Gelegentliche nationale und internationale Reisen, einschließlich Übernachtungen

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