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Precision Medicine Group
Precision Medicine Group
1 001 – 5 000 Employés
Sponsor de visa H1BConseilLogistiqueSoins de santé
Precision Medicine Group aide les organisations pharmaceutiques et du secteur des sciences de la vie à développer et à commercialiser leurs produits en réunissant des expertises en médecine de précision, sciences de laboratoire, informatique translationnelle, affaires réglementaires, analyse des payeurs et communications marketing. Ses activités couvrent la recherche et le développement fondés sur les biomarqueurs, la stratégie clinique et commerciale ainsi que l’accompagnement tout au long du cycle de vie des produits, du lancement jusqu’à la maturité. L’entreprise opère par l’intermédiaire de Precision for Medicine, axée sur les solutions cliniques, et de Precision AQ, qui fournit des solutions commerciales aux clients des sciences de la vie.
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Offres de l’entreprise

Responsable des contrats avec les centres à distance – APAC | Precision Medicine Group

Piloter la négociation des accords d’essais cliniques, des contrats fournisseurs et des budgets des centres pour les activités de CRO en sciences de la vie de Precision Medicine Group. Gérer la stratégie et l’exécution des contrats avec les centres en APAC, en collaboration avec les équipes d’étude et les promoteurs.

SGSingapourTWTaïwanÀ distanceTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisResponsable

Description

  • Examiner, rédiger, négocier et suivre les accords de confidentialité, les accords d’études cliniques et leurs avenants dans plusieurs pays
  • Établir des stratégies contractuelles pour les projets attribués
  • Superviser les contrats avec les centres, de l’élaboration de la stratégie à l’exécution du contrat
  • Collaborer étroitement avec les équipes d’étude des Opérations cliniques
  • Veiller à ce que les livrables respectent les calendriers établis des études
  • Représenter le client tout au long du processus de contractualisation avec les centres
  • Piloter les échanges avec les équipes d’étude et les promoteurs
  • Établir et entretenir de solides relations avec les parties prenantes internes et externes
  • Gérer les sujets sensibles avec discrétion
  • Fournir un travail urgent avec précision et une grande attention aux détails

Exigences

  • Expérience avérée dans la rédaction, l’examen et la négociation d’accords d’essais cliniques et de contrats fournisseurs
  • Expérience de la gestion et du suivi des processus contractuels dans la région APAC
  • Solide expérience de la négociation des budgets des centres
  • Expérience professionnelle dans un environnement de CRO, de sciences de la vie, de biotechnologie ou pharmaceutique
  • Expérience du travail avec des institutions internationales, notamment dans la région APAC
  • Excellentes capacités d’organisation et de communication, ainsi qu’une grande attention aux détails
  • Diplôme de premier cycle, de troisième cycle ou diplôme universitaire en quatre ans
  • Expérience équivalente, de préférence dans un domaine juridique, scientifique ou de santé
  • Au moins cinq ans d’expérience des accords d’essais cliniques avec les centres, des contrats fournisseurs et de la négociation des budgets des centres
  • Expérience de la conduite de discussions avec les équipes d’étude et les promoteurs
  • Capacité à créer des plans contractuels et des guides de négociation pour les accords d’essais cliniques et les budgets
  • Capacité à gérer les relations avec les équipes d’étude, les centres et les promoteurs
  • Maîtrise de Microsoft Office et d’autres applications informatiques
  • Capacité à travailler de manière autonome et collaborative dans un environnement virtuel
  • Disponibilité pour effectuer occasionnellement des déplacements nationaux et internationaux avec nuitées

Avantages

  • Emploi régulier à temps plein
  • Télétravail possible à Singapour ou à Taïwan
  • Déplacements nationaux et internationaux occasionnels, y compris avec nuitées

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