Contribuez aux soumissions d’essais cliniques, à la documentation essentielle et à l’activation des centres pour Precision Medicine Group, une CRO spécialisée dans les sciences de la vie. Coordonnez les activités de démarrage des études en Australie tout en assurant la conformité réglementaire et la préparation opérationnelle.
États-UnisCoordonner des programmes de communication médicale pour des clients pharmaceutiques et biotechnologiques dans le cadre d’un poste à distance. Gérer les livrables, les examens MLR, les réunions, les rapports, la facturation et la logistique des événements.
Piloter la négociation des accords d’essais cliniques, des contrats fournisseurs et des budgets des centres pour les activités de CRO en sciences de la vie de Precision Medicine Group. Gérer la stratégie et l’exécution des contrats avec les centres en APAC, en collaboration avec les équipes d’étude et les promoteurs.
Piloter la cartographie, la gouvernance et la gestion de la qualité des données des payeurs et des prestataires qui soutiennent les produits d’intelligence dans le domaine de la santé de Precision Medicine Group. Maintenir des hiérarchies précises, renforcer les normes de données et soutenir des opérations analytiques évolutives.
Soutenir les soumissions d’essais cliniques et l’activation des sites en Corée du Sud pour Precision for Medicine, une CRO spécialisée dans les sciences de la vie. Gérer les documents essentiels, les approbations éthiques, les contrats et les exigences réglementaires propres au pays.
