Understøt ansøgninger til kliniske forsøg, væsentlig dokumentation og aktivering af forsøgssteder for Precision Medicine Group, en life science-CRO. Koordiner opstartsaktiviteter for studier i Australien, og oprethold regulatorisk overholdelse samt operationel beredskab.
USAKoordiner programmer inden for medicinsk kommunikation for kunder i medicinal- og bioteknologibranchen i en fjernarbejdsrolle. Håndter leverancer, MLR-gennemgange, møder, rapportering, fakturering og eventlogistik.
Lede forhandlinger om kliniske forsøgs- og leverandøraftaler samt budgetter for forsøgssteder i Precision Medicine Groups CRO-aktiviteter inden for life science. Administrere strategi og gennemførelse af aftaler med forsøgssteder i APAC i samarbejde med studieteams og sponsorer.
Lede kortlægning, styring og kvalitetsarbejde for betaler- og udbyderdata, der understøtter Precision Medicine Groups sundhedsanalytiske produkter. Vedligeholde korrekte hierarkier, styrke datastandarder og understøtte skalerbare analyseoperationer.
Understøt ansøgninger til kliniske forsøg og aktivering af sites i Sydkorea for Precision for Medicine, en life science-CRO. Håndtér væsentlige dokumenter, etiske godkendelser, kontrakter og landespecifikke regulatoriske krav.
