Støtt søknader til kliniske studier, viktig dokumentasjon og aktivering av utprøvingssteder for Precision Medicine Group, en CRO innen life science. Koordiner oppstartsaktiviteter for studier i Australia og oppretthold regulatorisk samsvar samt operativ beredskap.
Koordiner programmer innen medisinsk kommunikasjon for kunder i legemiddel- og bioteknologibransjen i en fjernarbeidsrolle. Håndter leveranser, MLR-gjennomganger, møter, rapportering, fakturering og arrangementslogistikk.
Lede forhandlinger om kliniske studieavtaler, leverandøravtaler og budsjetter for utprøvingssteder i Precision Medicine Groups CRO-virksomhet innen life science. Administrere strategi og gjennomføring av avtaler med utprøvingssteder i APAC i samarbeid med studieteam og sponsorer.
Lede kartlegging, styring og kvalitetsarbeid for betaler- og leverandørdata som støtter Precision Medicine Groups helseanalyseprodukter. Vedlikeholde nøyaktige hierarkier, styrke datastandarder og støtte skalerbare analyseoperasjoner.
Støtt søknader for kliniske studier og aktivering av kliniske sentre i Sør-Korea for Precision for Medicine, en CRO innen biovitenskap. Håndter viktige dokumenter, etiske godkjenninger, kontrakter og landspesifikke regulatoriske krav.
