Atbalstiet klīnisko pētījumu pieteikumu, būtisko dokumentu un pētījumu centru aktivizēšanu uzņēmumā Precision Medicine Group, dzīvības zinātņu CRO organizācijā. Koordinējiet pētījumu uzsākšanas pasākumus Austrālijā, nodrošinot atbilstību regulējumam un darbības gatavību.
Amerikas Savienotās ValstisAttālināti koordinējiet medicīniskās komunikācijas programmas farmācijas un biotehnoloģiju klientiem. Pārvaldiet nodevumus, MLR pārbaudes, sanāksmes, pārskatus, rēķinus un pasākumu loģistiku.
Singapūra
TaivānaAttālinātiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuVadītājsVadi klīnisko pētījumu līgumu, piegādātāju līgumu un klīnisko centru budžetu sarunas uzņēmuma Precision Medicine Group dzīvības zinātņu CRO darbībā. Pārvaldi APAC reģiona klīnisko centru līgumu stratēģiju un īstenošanu sadarbībā ar pētījumu komandām un sponsoriem.
IndijaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuSatura mārketinga vadītājsVadi maksātāju un pakalpojumu sniedzēju datu kartēšanu, pārvaldību un kvalitātes nodrošināšanu, atbalstot Precision Medicine Group veselības aprūpes informācijas produktus. Uzturi precīzas hierarhijas, stiprini datu standartus un atbalsti mērogojamas analītikas darbības.
Jūs atbalstīsiet klīnisko pētījumu pieteikumu iesniegšanu un pētījumu centru aktivizēšanu Dienvidkorejā uzņēmumā „Precision for Medicine”, dzīvības zinātņu CRO. Jūs pārvaldīsiet būtiskos dokumentus, ētikas apstiprinājumus, līgumus un konkrētai valstij paredzētās regulatīvās prasības.
