Prisidėkite prie klinikinių tyrimų paraiškų, esminių dokumentų ir tyrimų centrų aktyvavimo „Precision Medicine Group“, gyvybės mokslų CRO organizacijoje. Koordinuokite tyrimų pradžios veiklas Australijoje, užtikrindami atitiktį reguliavimo reikalavimams ir veiklos pasirengimą.
Jungtinės ValstijosNuotoliniu būdu koordinuokite farmacijos ir biotechnologijų klientų medicininės komunikacijos programas. Valdykite pristatymus, MLR peržiūras, susitikimus, ataskaitas, sąskaitų išrašymą ir renginių logistiką.
Singapūras
TaivanasNuotolinisVisas etatasVidutinis lygisVyresnysis specialistasPrivaloma Kalba: anglųVadovasVadovauk klinikinių tyrimų sutarčių, tiekėjų sutarčių ir tyrimų centrų biudžetų deryboms „Precision Medicine Group“ gyvybės mokslų CRO veikloje. Valdyk APAC regiono tyrimų centrų sutarčių strategiją ir įgyvendinimą bendradarbiaudamas su tyrimų grupėmis ir užsakovais.
Vadovauk mokėtojų ir paslaugų teikėjų duomenų susiejimui, valdymui ir kokybės užtikrinimui, remiant Precision Medicine Group sveikatos priežiūros žvalgybos produktus. Prižiūrėk tikslias hierarchijas, stiprink duomenų standartus ir padėk užtikrinti mastelio galimybes turinčias analizės operacijas.
Padėsite teikti klinikinių tyrimų paraiškas ir aktyvinti tyrimo centrus Pietų Korėjoje įmonei „Precision for Medicine“, gyvybės mokslų CRO. Tvarkysite esminius dokumentus, etikos patvirtinimus, sutartis ir konkrečiai šaliai taikomus reguliavimo reikalavimus.
