Stöd kliniska prövningsansökningar, väsentlig dokumentation och aktivering av prövningsställen för Precision Medicine Group, en CRO inom life science. Samordna uppstartsaktiviteter för studier i Australien och säkerställ regulatorisk efterlevnad samt operativ beredskap.
Samordna program inom medicinsk kommunikation för kunder inom läkemedel och bioteknik i en distansbaserad roll. Hantera leveranser, MLR-granskningar, möten, rapportering, fakturering och evenemangslogistik.
Leda förhandlingar om kliniska prövningsavtal, leverantörsavtal och platsbudgetar för Precision Medicine Groups CRO-verksamhet inom life science. Hantera strategi och genomförande för avtal med prövningsställen i APAC i samarbete med studieteam och sponsorer.
Leda kartläggning, styrning och kvalitetsarbete för betalar- och vårdgivardata som stöder Precision Medicine Groups produkter för hälso- och sjukvårdsanalys. Upprätthålla korrekta hierarkier, stärka datastandarder och stödja skalbar analysverksamhet.
Stöd kliniska prövningsansökningar och aktivering av prövningsställen i Sydkorea för Precision for Medicine, en CRO inom life science. Hantera väsentliga dokument, etikgodkännanden, avtal och landsspecifika regulatoriska krav.
