Podpora podávání dokumentace ke klinickým studiím, správy nezbytných dokumentů a aktivace výzkumných center ve společnosti Precision Medicine Group, smluvní výzkumné organizaci v oblasti věd o živé přírodě. Koordinace aktivit spojených se spuštěním studií v Austrálii při zachování souladu s regulačními požadavky a provozní připravenosti.
Spojené státyKoordinace programů lékařské komunikace pro farmaceutické a biotechnologické klienty na dálku. Řízení výstupů, kontrol MLR, schůzek, reportingu, fakturace a organizačního zajištění akcí.
Vedení vyjednávání o smlouvách pro klinická hodnocení, smlouvách s dodavateli a rozpočtech výzkumných center v rámci CRO aktivit společnosti Precision Medicine Group v oblasti life sciences. Řízení strategie a realizace smluv s výzkumnými centry v regionu APAC ve spolupráci s výzkumnými týmy a zadavateli.
Veďte mapování, správu a kontrolu kvality dat o plátcích a poskytovatelích zdravotní péče podporujících produkty zdravotnické analytiky společnosti Precision Medicine Group. Udržujte přesné hierarchie, posilujte datové standardy a podporujte škálovatelné analytické procesy.
Podpora podávání dokumentace ke klinickým hodnocením a aktivace výzkumných center v Jižní Koreji pro Precision for Medicine, smluvní výzkumnou organizaci v oblasti life sciences. Řízení základních dokumentů, schválení etických komisí, smluv a regulatorních požadavků dané země.
