Toeta kliiniliste uuringute taotluste, oluliste dokumentide ja uuringukeskuste aktiveerimisega Precision Medicine Groupi, bioteaduste CRO-organisatsiooni juures. Koordineeri Austraalias uuringute käivitamise tegevusi, tagades regulatiivse vastavuse ja töövalmiduse.
Ameerika ÜhendriigidKoordineeri farmaatsia- ja biotehnoloogiaklientide meditsiinilise kommunikatsiooni programme kaugtöös. Halda tarnitavaid materjale, MLR-kooskõlastusi, koosolekuid, aruandlust, arveldamist ja ürituste logistikat.
Juhi kliiniliste uuringute lepingute, tarnijalepingute ja uuringukohtade eelarvete läbirääkimisi Precision Medicine Groupi bioteaduste CRO-tegevuses. Halda APAC-i uuringukohtade lepingute sõlmimise strateegiat ja elluviimist koostöös uuringumeeskondade ja sponsoritega.
Juhi maksjate ja teenuseosutajate andmete kaardistamist, haldamist ja kvaliteedijuhtimist Precision Medicine Groupi tervishoiualase teabe toodete toetamiseks. Hoia hierarhiad täpsena, tugevda andmestandardeid ja toeta skaleeritavat analüütikatööd.
Toetad kliiniliste uuringute taotlusi ja uuringukohtade aktiveerimist Lõuna-Koreas Precision for Medicine'is, bioteaduste CRO-ettevõttes. Haldad olulisi dokumente, eetikakinnitusi, lepinguid ja riigipõhiseid regulatiivseid nõudeid.
