Unterstützung bei Einreichungen für klinische Studien, essenziellen Dokumenten und der Aktivierung von Studienzentren für die Precision Medicine Group, eine Auftragsforschungsorganisation im Bereich Life Sciences. Koordination australischer Aktivitäten zum Studienstart bei gleichzeitiger Einhaltung regulatorischer Vorgaben und Sicherstellung der operativen Bereitschaft.
Vereinigte StaatenKoordinieren Sie medizinische Kommunikationsprogramme für Kunden aus der Pharma- und Biotechnologiebranche in einer Remote-Position. Verwalten Sie Liefergegenstände, MLR-Prüfungen, Meetings, Berichte, Rechnungen und Veranstaltungslogistik.
Leiten Sie Verhandlungen über klinische Studienverträge, Lieferantenverträge und Standortbudgets für die Life-Sciences-CRO-Aktivitäten der Precision Medicine Group. Steuern Sie die Strategie und Umsetzung der Vertragsgestaltung für Studienzentren im asiatisch-pazifischen Raum in Zusammenarbeit mit Studienteams und Sponsoren.
Verantwortung für die Zuordnung, Governance und Qualitätssicherung von Kostenträger- und Leistungserbringerdaten für die Healthcare-Intelligence-Produkte der Precision Medicine Group. Pflege präziser Hierarchien, Stärkung von Datenstandards und Unterstützung skalierbarer Analyseprozesse.
Unterstützen Sie klinische Studienanträge und die Aktivierung von Prüfzentren in Südkorea für Precision for Medicine, eine Auftragsforschungsorganisation im Bereich Life Sciences. Verwalten Sie wichtige Dokumente, Ethikgenehmigungen, Verträge und landesspezifische regulatorische Anforderungen.
