สนับสนุนการยื่นเอกสารการทดลองทางคลินิก เอกสารสำคัญ และการเปิดใช้งานศูนย์วิจัยให้กับ Precision Medicine Group ซึ่งเป็น CRO ด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ ประสานงานกิจกรรมการเริ่มต้นการศึกษาในออสเตรเลีย พร้อมรักษาการปฏิบัติตามกฎระเบียบและความพร้อมด้านการดำเนินงาน
สหรัฐอเมริกาประสานงานโครงการสื่อสารทางการแพทย์ให้แก่ลูกค้าในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพในบทบาทการทำงานทางไกล ดูแลผลงานส่งมอบ การทบทวน MLR การประชุม การรายงาน การออกใบแจ้งหนี้ และการจัดการด้านอีเวนต์
นำการเจรจาข้อตกลงการทดลองทางคลินิก สัญญาผู้ให้บริการ และงบประมาณศูนย์วิจัยสำหรับการดำเนินงาน CRO ด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพของ Precision Medicine Group บริหารกลยุทธ์และการดำเนินการด้านสัญญาศูนย์วิจัยในภูมิภาค APAC โดยทำงานร่วมกับทีมการศึกษาและผู้สนับสนุนการวิจัย
เป็นผู้นำด้านการทำแผนผัง การกำกับดูแล และการจัดการคุณภาพข้อมูลผู้จ่ายเงินและผู้ให้บริการ เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ข้อมูลข่าวกรองด้านสุขภาพของ Precision Medicine Group ดูแลลำดับชั้นข้อมูลให้ถูกต้อง ยกระดับมาตรฐานข้อมูล และสนับสนุนการดำเนินงานด้านการวิเคราะห์ที่ขยายขนาดได้
สนับสนุนการยื่นเอกสารการทดลองทางคลินิกและการเปิดใช้งานศูนย์วิจัยในเกาหลีใต้ให้กับ Precision for Medicine ซึ่งเป็น CRO ด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ จัดการเอกสารสำคัญ การอนุมัติด้านจริยธรรม สัญญา และข้อกำหนดด้านกฎระเบียบเฉพาะประเทศ
