Precision Medicine Group ช่วยให้องค์กรด้านเภสัชกรรมและวิทยาศาสตร์ชีวภาพพัฒนาและทำการตลาดผลิตภัณฑ์ โดยผสานความเชี่ยวชาญด้านการแพทย์แม่นยำ วิทยาศาสตร์ห้องปฏิบัติการ สารสนเทศศาสตร์เชิงแปลผล กิจการกำกับดูแล ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับผู้จ่ายเงิน และการสื่อสารการตลาด งานของบริษัทครอบคลุมการวิจัยและพัฒนาที่ขับเคลื่อนด้วยตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ กลยุทธ์ด้านคลินิกและการค้า ตลอดจนการสนับสนุนตลอดวงจรชีวิตของผลิตภัณฑ์ ตั้งแต่การเปิดตัวจนถึงระยะเติบโตเต็มที่ บริษัทดำเนินงานผ่าน Precision for Medicine ซึ่งมุ่งเน้นโซลูชันด้านคลินิก และ Precision AQ ซึ่งให้บริการโซลูชันด้านการค้าแก่ลูกค้าในอุตสาหกรรมวิทยาศาสตร์ชีวภาพ
ผู้จัดการสัญญาศูนย์วิจัยแบบทำงานทางไกล – APAC | Precision Medicine Group
นำการเจรจาข้อตกลงการทดลองทางคลินิก สัญญาผู้ให้บริการ และงบประมาณศูนย์วิจัยสำหรับการดำเนินงาน CRO ด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพของ Precision Medicine Group บริหารกลยุทธ์และการดำเนินการด้านสัญญาศูนย์วิจัยในภูมิภาค APAC โดยทำงานร่วมกับทีมการศึกษาและผู้สนับสนุนการวิจัย
รายละเอียด
- ตรวจสอบ ร่าง เจรจา และติดตามข้อตกลงการรักษาความลับ การศึกษาวิจัยทางคลินิก และข้อตกลงแก้ไขในหลายพื้นที่
- กำหนดกลยุทธ์ด้านสัญญาสำหรับโครงการที่ได้รับมอบหมาย
- กำกับดูแลการทำสัญญากับศูนย์วิจัยตั้งแต่การพัฒนากลยุทธ์จนถึงการดำเนินการตามสัญญาให้เสร็จสิ้น
- ทำงานร่วมกันอย่างใกล้ชิดกับทีมการศึกษาของฝ่ายปฏิบัติการทางคลินิก
- ดูแลให้ผลงานที่ส่งมอบสอดคล้องกับกำหนดเวลาของการศึกษาที่วางไว้
- เป็นตัวแทนของลูกค้าตลอดกระบวนการทำสัญญากับศูนย์วิจัย
- เป็นผู้นำการประสานงานกับทีมการศึกษาและผู้สนับสนุนการวิจัย
- สร้างและรักษาความสัมพันธ์ที่ดีเยี่ยมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียทั้งภายในและภายนอก
- จัดการเรื่องละเอียดอ่อนด้วยความรอบคอบ
- ส่งมอบงานที่มีกรอบเวลาจำกัดอย่างถูกต้องและใส่ใจในรายละเอียด
คุณสมบัติ
- มีประสบการณ์ที่พิสูจน์ได้ในการร่าง ตรวจสอบ และเจรจาข้อตกลงการทดลองทางคลินิกและสัญญาผู้ให้บริการ
- มีประสบการณ์บริหารและติดตามกระบวนการด้านสัญญาทั่วภูมิภาค APAC
- มีพื้นฐานที่แข็งแกร่งด้านการเจรจางบประมาณศูนย์วิจัย
- มีประสบการณ์ทำงานในสภาพแวดล้อม CRO วิทยาศาสตร์ชีวภาพ เทคโนโลยีชีวภาพ หรือเภสัชกรรม
- มีประสบการณ์ทำงานกับสถาบันระดับโลก โดยเฉพาะในภูมิภาค APAC
- มีทักษะด้านการจัดระเบียบ การสื่อสาร และการใส่ใจในรายละเอียดเป็นเลิศ
- วุฒิการศึกษาระดับปริญญาตรี บัณฑิตศึกษา หรือหลักสูตรวิทยาลัยสี่ปี
- มีประสบการณ์เทียบเท่า โดยควรอยู่ในสาขากฎหมาย วิทยาศาสตร์ หรือการดูแลสุขภาพ
- มีประสบการณ์อย่างน้อยห้าปีด้านข้อตกลงการทดลองทางคลินิกของศูนย์วิจัย สัญญาผู้ให้บริการ และการเจรจางบประมาณศูนย์วิจัย
- มีประสบการณ์เป็นผู้นำการหารือกับทีมการศึกษาและผู้สนับสนุนการวิจัย
- สามารถจัดทำแผนด้านสัญญาและคู่มือการเจรจาสำหรับข้อตกลงการทดลองทางคลินิกและงบประมาณ
- สามารถบริหารความสัมพันธ์กับทีมการศึกษา ศูนย์วิจัย และผู้สนับสนุนการวิจัย
- มีความเชี่ยวชาญในการใช้ Microsoft Office และแอปพลิเคชันคอมพิวเตอร์อื่น ๆ
- สามารถทำงานได้อย่างอิสระและทำงานร่วมกันในสภาพแวดล้อมเสมือนจริง
- ยินดีเดินทางค้างคืนเป็นครั้งคราวทั้งในประเทศและต่างประเทศ
สวัสดิการ
- การจ้างงานเต็มเวลาเป็นประจำ
- มีรูปแบบการทำงานทางไกลในสิงคโปร์หรือไต้หวัน
- มีการเดินทางทั้งในประเทศและต่างประเทศเป็นครั้งคราว รวมถึงการพักค้างคืน