Precision Medicine Group
Precision Medicine Group
Precision Medicine Group hỗ trợ các tổ chức dược phẩm và khoa học sự sống phát triển và thương mại hóa sản phẩm bằng cách kết hợp chuyên môn về y học chính xác, khoa học phòng thí nghiệm, tin học chuyển dịch, hoạt động pháp quy, hiểu biết về bên chi trả và truyền thông tiếp thị. Công việc của công ty bao gồm nghiên cứu và phát triển dựa trên dấu ấn sinh học, chiến lược lâm sàng và thương mại, cùng các hoạt động hỗ trợ trong suốt vòng đời sản phẩm, từ khi ra mắt đến giai đoạn trưởng thành. Công ty hoạt động thông qua Precision for Medicine, đơn vị tập trung vào các giải pháp lâm sàng, và Precision AQ, đơn vị cung cấp các giải pháp thương mại cho khách hàng trong lĩnh vực khoa học sự sống.

Quản lý Hợp đồng Địa điểm Nghiên cứu Từ xa – APAC | Precision Medicine Group

Dẫn dắt đàm phán thỏa thuận thử nghiệm lâm sàng, hợp đồng nhà cung cấp và ngân sách địa điểm cho hoạt động CRO trong lĩnh vực khoa học sự sống của Precision Medicine Group. Quản lý chiến lược và triển khai hợp đồng với các địa điểm tại APAC, phối hợp cùng nhóm nghiên cứu và nhà tài trợ.

Mô tả

  • Rà soát, soạn thảo, đàm phán và theo dõi các thỏa thuận bảo mật, nghiên cứu lâm sàng và sửa đổi thỏa thuận tại nhiều địa điểm
  • Xây dựng chiến lược hợp đồng cho các dự án được phân công
  • Giám sát hoạt động ký kết hợp đồng với địa điểm từ xây dựng chiến lược đến hoàn tất hợp đồng
  • Phối hợp chặt chẽ với các nhóm nghiên cứu thuộc bộ phận Vận hành Lâm sàng
  • Đảm bảo các hạng mục bàn giao phù hợp với tiến độ nghiên cứu đã thiết lập
  • Đại diện cho khách hàng trong suốt quy trình ký kết hợp đồng với địa điểm
  • Dẫn dắt hoạt động phối hợp với các nhóm nghiên cứu và nhà tài trợ
  • Xây dựng và duy trì mối quan hệ bền chặt với các bên liên quan trong và ngoài tổ chức
  • Xử lý các vấn đề nhạy cảm một cách thận trọng
  • Hoàn thành chính xác các công việc có thời hạn gấp, với sự chú ý cao đến từng chi tiết

Yêu cầu

  • Có kinh nghiệm thực tế trong việc soạn thảo, rà soát và đàm phán thỏa thuận thử nghiệm lâm sàng và hợp đồng nhà cung cấp
  • Có kinh nghiệm quản lý và theo dõi quy trình hợp đồng trên toàn khu vực APAC
  • Có nền tảng vững chắc về đàm phán ngân sách địa điểm
  • Có kinh nghiệm làm việc chuyên môn trong môi trường CRO, khoa học sự sống, công nghệ sinh học hoặc dược phẩm
  • Có kinh nghiệm làm việc với các tổ chức toàn cầu, đặc biệt tại APAC
  • Kỹ năng tổ chức, giao tiếp và chú ý đến chi tiết xuất sắc
  • Tốt nghiệp đại học, sau đại học hoặc chương trình cao đẳng bốn năm
  • Ưu tiên kinh nghiệm tương đương trong lĩnh vực pháp lý, khoa học hoặc chăm sóc sức khỏe
  • Ít nhất năm năm kinh nghiệm với thỏa thuận thử nghiệm lâm sàng tại địa điểm, hợp đồng nhà cung cấp và đàm phán ngân sách địa điểm
  • Có kinh nghiệm dẫn dắt thảo luận với các nhóm nghiên cứu và nhà tài trợ
  • Có khả năng xây dựng kế hoạch hợp đồng và hướng dẫn đàm phán cho thỏa thuận thử nghiệm lâm sàng và ngân sách
  • Có khả năng quản lý mối quan hệ với các nhóm nghiên cứu, địa điểm và nhà tài trợ
  • Thành thạo Microsoft Office và các ứng dụng máy tính khác
  • Có khả năng làm việc độc lập và phối hợp trong môi trường trực tuyến
  • Sẵn sàng thỉnh thoảng đi công tác qua đêm trong nước và quốc tế

Phúc lợi

  • Việc làm toàn thời gian thường xuyên
  • Có thể làm việc từ xa tại Singapore hoặc Đài Loan
  • Thỉnh thoảng đi công tác trong nước và quốc tế, bao gồm lưu trú qua đêm