Precision Medicine Group
Precision Medicine Group
Precision Medicine Group hjelper legemiddel- og life science-organisasjoner med å utvikle og kommersialisere produkter ved å samle ekspertise innen presisjonsmedisin, laboratorievitenskap, translasjonell informatikk, regulatoriske forhold, innsikt i betalere og markedskommunikasjon. Arbeidet omfatter biomarkørdrevet forskning og utvikling, klinisk og kommersiell strategi samt støtte gjennom hele produktets livssyklus, fra lansering til modenhet. Selskapet opererer gjennom Precision for Medicine, som fokuserer på kliniske løsninger, og Precision AQ, som leverer kommersielle løsninger til kunder innen life science.

Remote Contract Manager for utprøvingssteder – APAC | Precision Medicine Group

Lede forhandlinger om kliniske studieavtaler, leverandøravtaler og budsjetter for utprøvingssteder i Precision Medicine Groups CRO-virksomhet innen life science. Administrere strategi og gjennomføring av avtaler med utprøvingssteder i APAC i samarbeid med studieteam og sponsorer.

Beskrivelse

  • Gjennomgå, utarbeide, forhandle og følge opp konfidensialitetsavtaler, kliniske studieavtaler og endringsavtaler på tvers av flere lokasjoner
  • Utarbeide kontraktsstrategier for tildelte prosjekter
  • Overvåke avtaler med utprøvingssteder fra strategiutvikling til kontraktsinngåelse
  • Samarbeide tett med studieteam i Clinical Operations
  • Sikre at leveranser følger fastsatte tidsplaner for studiene
  • Representere kunden gjennom hele kontraktsprosessen for utprøvingssteder
  • Lede samarbeidet med studieteam og sponsorer
  • Bygge og vedlikeholde sterke relasjoner med interne og eksterne interessenter
  • Håndtere sensitive forhold med diskresjon
  • Levere tidsskritisk arbeid nøyaktig og med stor oppmerksomhet på detaljer

Krav

  • Dokumentert erfaring med å utarbeide, gjennomgå og forhandle kliniske studieavtaler og leverandøravtaler
  • Erfaring med å administrere og følge opp kontraktsprosesser i APAC-regionen
  • Solid erfaring med budsjettforhandlinger for utprøvingssteder
  • Yrkeserfaring fra en CRO, life science-, bioteknologi- eller legemiddelvirksomhet
  • Erfaring med å arbeide med globale institusjoner, særlig på tvers av APAC
  • Svært gode organisasjons- og kommunikasjonsevner samt stor oppmerksomhet på detaljer
  • Graduate-, postgraduate- eller fireårig universitetsgrad
  • Tilsvarende erfaring, helst innen juss, naturvitenskap eller helsefag
  • Minst fem års erfaring med kliniske studieavtaler for utprøvingssteder, leverandøravtaler og budsjettforhandlinger
  • Erfaring med å lede diskusjoner med studieteam og sponsorer
  • Evne til å utarbeide kontraktsplaner og forhandlingsveiledninger for kliniske studieavtaler og budsjetter
  • Evne til å administrere relasjoner med studieteam, utprøvingssteder og sponsorer
  • Gode ferdigheter i Microsoft Office og andre dataprogrammer
  • Evne til å arbeide selvstendig og sammen med andre i et virtuelt miljø
  • Villighet til å foreta enkelte innenlandske og internasjonale reiser med overnatting

Fordeler

  • Fast heltidsansettelse
  • Mulighet for fjernarbeid i Singapore eller Taiwan
  • Enkelte innenlandske og internasjonale reiser, inkludert overnattinger

Relaterte jobber