Precision Medicine Group pomáha farmaceutickým a biotechnologickým spoločnostiam vyvíjať a uvádzať produkty na trh spájaním odborných znalostí z oblasti precíznej medicíny, laboratórnej vedy, translačnej informatiky, regulačných záležitostí, poznatkov o platiteľoch zdravotnej starostlivosti a marketingovej komunikácie. Jej činnosť zahŕňa výskum a vývoj založený na biomarkeroch, klinickú a komerčnú stratégiu, ako aj podporu počas celého životného cyklu produktu – od uvedenia na trh až po fázu zrelosti. Spoločnosť pôsobí prostredníctvom divízie Precision for Medicine, ktorá sa zameriava na klinické riešenia, a divízie Precision AQ, ktorá poskytuje komerčné riešenia klientom z oblasti biologických vied.
Manažér zmlúv pre pracoviská klinického skúšania na diaľku – APAC | Precision Medicine Group
Riadi rokovania o zmluvách pre klinické skúšania, zmluvách s dodávateľmi a rozpočtoch pracovísk v rámci CRO činností spoločnosti Precision Medicine Group v oblasti biologických vied. Spravuje stratégiu a realizáciu zmlúv s pracoviskami v regióne APAC v spolupráci s projektovými tímami a zadávateľmi.
Popis
- Posudzovať, pripravovať, vyjednávať a sledovať dohody o mlčanlivosti, klinických skúšaniach a dodatkoch na viacerých miestach
- Vytvárať zmluvné stratégie pre pridelené projekty
- Dohliadať na zmluvy s pracoviskami od tvorby stratégie až po uzavretie zmluvy
- Úzko spolupracovať s tímami klinických operácií pre jednotlivé štúdie
- Zabezpečovať súlad výstupov so stanovenými harmonogramami štúdií
- Zastupovať klienta počas celého procesu uzatvárania zmlúv s pracoviskami
- Viesť spoluprácu s projektovými tímami a zadávateľmi
- Budovať a udržiavať pevné vzťahy s internými a externými zainteresovanými stranami
- Diskrétne riešiť citlivé záležitosti
- Presne a dôsledne plniť časovo kritické úlohy
Požiadavky
- Preukázateľná prax s prípravou, kontrolou a vyjednávaním zmlúv o klinických skúšaniach a zmlúv s dodávateľmi
- Skúsenosti s riadením a sledovaním zmluvných procesov v regióne APAC
- Rozsiahle skúsenosti s vyjednávaním rozpočtov pracovísk
- Odborná prax v CRO, v oblasti biologických vied, biotechnológií alebo farmaceutického priemyslu
- Skúsenosti so spoluprácou s globálnymi inštitúciami, najmä v regióne APAC
- Vynikajúce organizačné a komunikačné schopnosti a dôraz na detail
- Vysokoškolské, postgraduálne alebo štvorročné vysokoškolské vzdelanie
- Ekvivalentná prax, ideálne v právnej, vedeckej alebo zdravotníckej oblasti
- Najmenej päť rokov skúseností so zmluvami o klinických skúšaniach s pracoviskami, zmluvami s dodávateľmi a vyjednávaním rozpočtov pracovísk
- Skúsenosti s vedením diskusií s projektovými tímami a zadávateľmi
- Schopnosť vytvárať zmluvné plány a vyjednávacie príručky pre zmluvy o klinických skúšaniach a rozpočty
- Schopnosť riadiť vzťahy s projektovými tímami, pracoviskami a zadávateľmi
- Znalosť balíka Microsoft Office a ďalších počítačových aplikácií
- Schopnosť pracovať samostatne aj v spolupráci s ostatnými vo virtuálnom prostredí
- Ochota príležitostne absolvovať domáce a medzinárodné pracovné cesty s prenocovaním
Benefity
- Pravidelný pracovný pomer na plný úväzok
- Možnosť práce na diaľku zo Singapuru alebo Taiwanu
- Príležitostné domáce a medzinárodné pracovné cesty vrátane prenocovania