Precision Medicine Group
Precision Medicine Group
Precision Medicine Group auttaa lääke- ja biotieteiden alan organisaatioita kehittämään ja kaupallistamaan tuotteita yhdistämällä täsmälääketieteen, laboratoriotieteen, translationaalisen informatiikan, sääntelyasioiden, maksajanäkökulmien ja markkinointiviestinnän asiantuntemuksen. Sen toiminta kattaa biomarkkereihin perustuvan tutkimuksen ja tuotekehityksen, kliinisen ja kaupallisen strategian sekä tuote-elinkaaren eri vaiheiden tukemisen lanseerauksesta kypsyysvaiheeseen. Yhtiö toimii Precision for Medicine -yksikön kautta, joka keskittyy kliinisiin ratkaisuihin, sekä Precision AQ -yksikön kautta, joka tarjoaa kaupallisia ratkaisuja biotieteiden alan asiakkaille.

Etätyöskentelevä tutkimuspaikkojen sopimuspäällikkö – APAC | Precision Medicine Group

Johda kliinisten tutkimusten sopimusten, toimittajasopimusten ja tutkimuspaikkojen budjettien neuvotteluja Precision Medicine Groupin biotieteiden CRO-liiketoiminnassa. Hallinnoi APAC-alueen tutkimuspaikkojen sopimusstrategiaa ja toteutusta yhteistyössä tutkimustiimien ja toimeksiantajien kanssa.

Kuvaus

  • Tarkista, laadi, neuvottele ja seuraa salassapito-, kliinisten tutkimusten ja sopimusmuutosten sopimuksia useissa sijainneissa
  • Laadi sopimusstrategioita osoitetuille projekteille
  • Valvo tutkimuspaikkojen sopimusprosessia strategian kehittämisestä sopimusten täytäntöönpanoon
  • Tee tiivistä yhteistyötä kliinisten toimintojen tutkimustiimien kanssa
  • Varmista, että toimitukset pysyvät sovittujen tutkimusaikataulujen mukaisina
  • Edusta asiakasta koko tutkimuspaikkojen sopimusprosessin ajan
  • Johda yhteistyötä tutkimustiimien ja toimeksiantajien kanssa
  • Rakenna ja ylläpidä vahvoja suhteita sisäisiin ja ulkoisiin sidosryhmiin
  • Käsittele arkaluonteisia asioita hienotunteisesti
  • Toimita kiireelliset työt täsmällisesti ja huolellisesti

Vaatimukset

  • Osoitettua kokemusta kliinisten tutkimusten sopimusten ja toimittajasopimusten laatimisesta, tarkistamisesta ja neuvottelemisesta
  • Kokemusta sopimusprosessien hallinnasta ja seurannasta APAC-alueella
  • Vahva tausta tutkimuspaikkojen budjettineuvotteluissa
  • Ammatillista kokemusta CRO-yrityksessä, biotieteiden, bioteknologian tai lääketeollisuuden ympäristössä
  • Kokemusta työskentelystä kansainvälisten organisaatioiden kanssa, erityisesti APAC-alueella
  • Erinomaiset organisointi-, viestintä- ja yksityiskohtien huomiointitaidot
  • Ylempi korkeakoulututkinto, jatkotutkinto tai nelivuotisen korkeakoulututkinnon suorittaminen
  • Vastaava kokemus, mieluiten oikeustieteen, luonnontieteiden tai terveydenhuollon alalta
  • Vähintään viiden vuoden kokemus tutkimuspaikkojen kliinisten tutkimusten sopimuksista, toimittajasopimuksista ja tutkimuspaikkojen budjettineuvotteluista
  • Kokemusta keskustelujen johtamisesta tutkimustiimien ja toimeksiantajien kanssa
  • Kyky laatia kliinisten tutkimusten sopimuksia ja budjetteja koskevia sopimussuunnitelmia ja neuvotteluohjeita
  • Kyky hallita suhteita tutkimustiimien, tutkimuspaikkojen ja toimeksiantajien kanssa
  • Microsoft Officen ja muiden tietokonesovellusten hyvä hallinta
  • Kyky työskennellä itsenäisesti ja yhteistyöhakuisesti virtuaaliympäristössä
  • Valmius satunnaisiin kotimaan ja ulkomaan yömatkoihin

Edut

  • Säännöllinen kokoaikatyö
  • Etätyömahdollisuus Singaporessa tai Taiwanissa
  • Satunnaisia kotimaan ja ulkomaan matkoja, myös yöpymistä edellyttäviä