Precision Medicine Group помогает фармацевтическим и биотехнологическим компаниям разрабатывать и выводить на рынок продукты, объединяя экспертизу в области прецизионной медицины, лабораторных исследований, трансляционной информатики, регулирования, анализа интересов плательщиков и маркетинговых коммуникаций. Компания занимается исследованиями и разработками на основе биомаркеров, клинической и коммерческой стратегией, а также оказывает поддержку на всех этапах жизненного цикла продукта — от запуска до зрелости. Компания работает через Precision for Medicine, специализирующуюся на клинических решениях, и Precision AQ, предоставляющую коммерческие решения для клиентов из отрасли медико-биологических наук.
Удалённый менеджер контрактов с исследовательскими центрами — APAC | Precision Medicine Group
Руководить переговорами по соглашениям о клинических исследованиях, договорам с поставщиками и бюджетам исследовательских центров в рамках CRO-операций Precision Medicine Group в сфере наук о жизни. Управлять стратегией и реализацией контрактования исследовательских центров в регионе APAC во взаимодействии с исследовательскими командами и спонсорами.
Описание
- Проверять, составлять, согласовывать и отслеживать соглашения о конфиденциальности, проведении клинических исследований и внесении изменений в разных странах
- Разрабатывать стратегии контрактования для назначенных проектов
- Контролировать контрактование исследовательских центров от разработки стратегии до подписания договоров
- Тесно сотрудничать с исследовательскими командами Clinical Operations
- Обеспечивать соответствие результатов установленным срокам исследования
- Представлять интересы клиента на протяжении всего процесса контрактования исследовательских центров
- Руководить взаимодействием с исследовательскими командами и спонсорами
- Выстраивать и поддерживать прочные отношения с внутренними и внешними заинтересованными сторонами
- Конфиденциально работать с чувствительными вопросами
- Точно выполнять срочные задачи, уделяя пристальное внимание деталям
Требования
- Подтверждённый опыт составления, проверки и согласования соглашений о клинических исследованиях и договоров с поставщиками
- Опыт управления и отслеживания контрактных процессов в регионе APAC
- Глубокий опыт переговоров по бюджетам исследовательских центров
- Профессиональный опыт работы в CRO, сфере наук о жизни, биотехнологической или фармацевтической среде
- Опыт работы с международными организациями, особенно в регионе APAC
- Отличные навыки организации, коммуникации и внимания к деталям
- Высшее, послевузовское или четырёхлетнее университетское образование
- Эквивалентный опыт, предпочтительно в юридической, научной или медицинской сфере
- Не менее пяти лет опыта работы с соглашениями о клинических исследованиях с исследовательскими центрами, договорами с поставщиками и переговорами по бюджетам исследовательских центров
- Опыт проведения обсуждений с исследовательскими командами и спонсорами
- Умение составлять планы контрактования и руководства по переговорам для соглашений о клинических исследованиях и бюджетов
- Умение управлять отношениями с исследовательскими командами, центрами и спонсорами
- Владение Microsoft Office и другими компьютерными приложениями
- Способность самостоятельно и совместно работать в виртуальной среде
- Готовность к периодическим внутренним и международным поездкам с ночёвками
Преимущества
- Регулярная работа на полной занятости
- Возможность удалённой работы в Сингапуре или на Тайване
- Периодические внутренние и международные поездки, включая поездки с ночёвками