Precision Medicine Group
Precision Medicine Group
A Precision Medicine Group a precíziós orvoslás, a laboratóriumi tudományok, a transzlációs informatika, a szabályozási ügyek, a finanszírozói betekintések és a marketingkommunikáció területén szerzett szakértelmet egyesítve segíti a gyógyszeripari és élettudományi szervezeteket termékeik fejlesztésében és piaci bevezetésében. Tevékenysége kiterjed a biomarker-alapú kutatásra és fejlesztésre, a klinikai és kereskedelmi stratégiára, valamint a termék teljes életciklusát támogató szolgáltatásokra a bevezetéstől az érettségig. A vállalat a klinikai megoldásokra összpontosító Precision for Medicine és az élettudományi ügyfelek számára kereskedelmi megoldásokat nyújtó Precision AQ révén működik.

Távoli klinikai vizsgálóhelyi szerződéskezelő – APAC | Precision Medicine Group

Vezesse a klinikai vizsgálati megállapodásokkal, beszállítói szerződésekkel és vizsgálóhelyi költségvetésekkel kapcsolatos tárgyalásokat a Precision Medicine Group élettudományi CRO-működésében. Irányítsa az APAC-régió vizsgálóhelyi szerződéskötési stratégiáját és végrehajtását a vizsgálati csapatokkal és szponzorokkal együttműködve.

Leírás

  • Vizsgálja felül, készítse elő, tárgyalja meg és kövesse nyomon a több helyszínre vonatkozó titoktartási, klinikai vizsgálati és módosító megállapodásokat
  • Alakítson ki szerződéskötési stratégiákat a kijelölt projektekhez
  • Felügyelje a vizsgálóhelyi szerződéskötést a stratégia kidolgozásától a szerződés végrehajtásáig
  • Működjön szorosan együtt a klinikai operációs vizsgálati csapatokkal
  • Biztosítsa, hogy a teljesítendő feladatok összhangban legyenek a meghatározott vizsgálati ütemtervekkel
  • Képviselje az ügyfelet a vizsgálóhelyi szerződéskötési folyamat során
  • Irányítsa az egyeztetéseket a vizsgálati csapatokkal és a szponzorokkal
  • Építsen ki és tartson fenn erős kapcsolatokat a belső és külső érdekelt felekkel
  • Diszkréten kezelje az érzékeny ügyeket
  • Pontos, határidőkritikus munkát végezzen a részletekre való szoros odafigyeléssel

Követelmények

  • Bizonyított tapasztalat klinikai vizsgálati megállapodások és beszállítói szerződések elkészítésében, felülvizsgálatában és megtárgyalásában
  • Tapasztalat az APAC-régió szerződéskötési folyamatainak kezelésében és nyomon követésében
  • Erős háttér a vizsgálóhelyi költségvetések tárgyalásában
  • Szakmai tapasztalat CRO-, élettudományi, biotechnológiai vagy gyógyszeripari környezetben
  • Tapasztalat globális intézményekkel, különösen az APAC-régióban való együttműködésben
  • Kiváló szervezési és kommunikációs készségek, valamint erős részletorientáltság
  • Felsőfokú, posztgraduális vagy négyéves főiskolai végzettség
  • Lehetőleg jogi, természettudományos vagy egészségügyi területen szerzett egyenértékű tapasztalat
  • Legalább öt év tapasztalat vizsgálóhelyi klinikai vizsgálati megállapodásokkal, beszállítói szerződésekkel és vizsgálóhelyi költségvetési tárgyalásokkal
  • Tapasztalat a vizsgálati csapatokkal és szponzorokkal folytatott egyeztetések vezetésében
  • Képes klinikai vizsgálati megállapodásokhoz és költségvetésekhez szerződéskötési terveket és tárgyalási útmutatókat készíteni
  • Képes a vizsgálati csapatokkal, vizsgálóhelyekkel és szponzorokkal fennálló kapcsolatok kezelésére
  • Microsoft Office és egyéb számítógépes alkalmazások magabiztos használata
  • Képes önállóan és együttműködve dolgozni virtuális környezetben
  • Hajlandóság alkalmanként belföldi és nemzetközi, éjszakai tartózkodással járó utakra

Juttatások

  • Rendszeres teljes munkaidős foglalkoztatás
  • Távoli munkavégzési lehetőség Szingapúrban vagy Tajvanon
  • Alkalmankénti belföldi és nemzetközi utazás, éjszakai tartózkodással is