PSI CRO AG — міжнародна контрактна дослідницька організація, що підтримує проведення клінічних досліджень, зосереджуючись на ключових дослідженнях II та III фаз. Компанія працює в таких терапевтичних напрямах, як запальні захворювання кишечника, онкологія, гематологія, інфекційні захворювання, розсіяний склероз і рідкісні захворювання. Для планування клінічних досліджень і фінансового контролю використовується власна платформа, яка допомагає командам відстежувати строки та бюджети досліджень. Профіль PSI CRO AG поєднує експертизу у сфері охорони здоров’я та консалтингу, приділяючи особливу увагу якості, сумісності й надійному проведенню досліджень.
Менеджер клінічних проєктів (віддалено, США)
Керуйте клінічними дослідженнями II та III фаз у PSI CRO, координуючи команди, результати, бюджети й терміни міжнародних програм.
Опис
- Керуйте невеликими проєктами, забезпечуючи відповідність результатів стандартам якості та виконання вчасно й у межах бюджету.
- Будьте регіональним керівником або співкерівником складних міжнародних проєктів, відповідаючи за окремі результати.
- Застосовуйте та поширюйте принципи PSI щодо обслуговування клієнтів і надання послуг у взаємодії з клієнтами.
- Керуйте проєктними командами.
- Навчайте, підтримуйте й наставляйте провідних, старших і звичайних CRA, а також PCA та SMA.
- Долучайтеся до досліджень здійсненності.
- Підтримуйте розвиток бізнесу, готуючи пропозиції, презентації для клієнтів і беручи участь у зустрічах із захисту заявок.
- Дотримуйтеся корпоративних стандартів і процедур відділу.
Вимоги
- Мати ступінь бакалавра або еквівалентне поєднання освіти, навчання та досвіду.
- Для підтвердження еквівалентної кваліфікації мати щонайменше п’ять років досвіду у фармацевтичній галузі чи сфері охорони здоров’я та досвід клінічних досліджень.
- Мати щонайменше п’ять років досвіду роботи в галузі клінічних досліджень.
- Мати щонайменше два роки недавнього досвіду клінічних досліджень на посаді менеджера проєкту або на еквівалентній посаді, наприклад менеджера клінічних випробувань чи керівника команди клінічного дослідження.
- Мати досвід регіонального управління клінічними проєктами та управління послугами проєкту від запуску дослідження до його завершення.
- Мати відмінні навички усної та письмової комунікації й уміння будувати міцні стосунки з внутрішніми та зовнішніми зацікавленими сторонами.
- Досвід в онкології, гастроентерології та/або радіофармацевтиці буде перевагою.
Переваги
- Інвестиції у професійний розвиток і успіх.
- Віддалена робота.