PSI CRO AG
PSI CRO AG
1001 – 5000 Töötajad
LogistikaNõustamineTervishoid
PSI CRO AG on ülemaailmne lepinguline teadusuuringute organisatsioon, mis toetab kliinilisi uuringuid, keskendudes olulistele II ja III faasi uuringutele. Ettevõtte tegevus hõlmab muu hulgas põletikulist soolehaigust, onkoloogiat, hematoloogiat, nakkushaigusi, hulgiskleroosi ja haruldasi haigusi. Ettevõte kasutab kliiniliste uuringute kavandamiseks ja finantside jälgimiseks spetsiaalset platvormi, mis aitab meeskondadel jälgida uuringute ajakavasid ja eelarveid. PSI CRO AG profiil ühendab tervishoiu- ja konsultatsioonivaldkonna asjatundlikkuse, pöörates tähelepanu kvaliteedile, ühilduvusele ja uuringute usaldusväärsele läbiviimisele.

Kliiniliste uuringute projektijuht, kaugtöö (Ameerika Ühendriigid)

Juhi PSI CRO-s II ja III faasi kliinilisi uuringuid ning koordineeri rahvusvaheliste programmide projektirühmi, väljundeid, eelarveid ja ajakavasid.

Kirjeldus

  • Juhi väiksemaid projekte ning taga, et väljundid vastaksid kvaliteedistandarditele ja valmiksid õigel ajal ning eelarve piires.
  • Tegutse keerukates rahvusvahelistes projektides piirkondliku juhi või kaasjuhina ning toeta vastutust väljundite eest.
  • Rakenda ja edenda PSI teenindus- ja tarnepõhimõtteid kliendisuhtluses.
  • Juhi projektirühmi.
  • Koolita, juhenda ja toeta Lead CRA, Senior CRA, CRA, PCA ja SMA ametikohtadel töötajaid.
  • Panusta teostatavusuuringutesse.
  • Toeta äriarendust pakkumiste, kliendiesitluste ja pakkumiste kaitsmise kohtumistega.
  • Järgi ettevõtte standardeid ja osakonna töökorraldust.

Nõuded

  • Sul on bakalaureusekraad või samaväärne hariduse, koolituse ja töökogemuse kombinatsioon.
  • Samaväärse kvalifikatsiooni korral on sul vähemalt viieaastane kogemus farmaatsia- või tervishoiusektoris ning kliinilistes uuringutes.
  • Sul on vähemalt viieaastane valdkondlik kogemus kliinilistes uuringutes.
  • Sul on vähemalt kaheaastane hiljutine kliiniliste uuringute kogemus projektijuhina või samaväärses rollis, näiteks Clinical Trial Manageri või Clinical Study Team Leadina.
  • Sul on piirkondlik kliiniliste projektide juhtimise kogemus ning kogemus uuringuteenuste juhtimisega alates uuringu käivitamisest kuni lõpetamiseni.
  • Sul on suurepärane kirjalik ja suuline suhtlusoskus ning võime luua tugevaid suhteid ettevõttesiseste ja -väliste sidusrühmadega.
  • Onkoloogia, gastroenteroloogia ja/või radiofarmatseutiliste ravimite kogemus tuleb kasuks.

Hüved

  • Investeering sinu professionaalsesse arengusse ja edusse.
  • Kaugtöö.