PSI CRO AG
PSI CRO AG
1 001 – 5 000 Työntekijät
KonsultointiLogistiikkaTerveydenhuolto
PSI CRO AG on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka tukee kliinisiä tutkimuksia keskittyen ratkaiseviin vaiheen 2 ja vaiheen 3 tutkimuksiin. Sen toiminta kattaa muun muassa tulehdukselliset suolistosairaudet, onkologian, hematologian, infektiotaudit, multippeliskleroosin ja harvinaissairaudet. Yhtiö käyttää omaa alustaa kliinisten tutkimusten suunnitteluun ja talouden seurantaan, mikä auttaa tiimejä seuraamaan tutkimusten aikatauluja ja budjetteja. PSI CRO AG yhdistää terveydenhuollon ja konsultoinnin asiantuntemuksen sekä painottaa laatua, yhteensopivuutta ja tutkimusten luotettavaa toteutusta.

Kliinisten tutkimusten projektipäällikkö, etätyö (Yhdysvallat)

Johda PSI CRO:lla vaiheen II ja III kliinisiä tutkimuksia ja koordinoi kansainvälisten ohjelmien projektiryhmiä, toimituksia, budjetteja ja aikatauluja.

Kuvaus

  • Vastaa pienemmistä projekteista ja varmista, että toimitukset täyttävät laatustandardit ja valmistuvat aikataulussa ja budjetissa.
  • Toimi alueellisena vetäjänä tai apupäällikkönä vaativissa kansainvälisissä projekteissa ja tue toimituksista vastaamista.
  • Toteuta ja edistä PSI:n palvelu- ja toimitusperiaatteita asiakastyössä.
  • Johda projektiryhmiä.
  • Kouluta, mentoroi ja valmenna Lead CRA-, Senior CRA-, CRA-, PCA- ja SMA-tehtävissä toimivia.
  • Osallistu toteutettavuustutkimukseen.
  • Tue liiketoiminnan kehittämistä tarjouksilla, asiakasesityksillä ja tarjouspuolustustapaamisilla.
  • Noudata yrityksen standardeja ja osaston menettelytapoja.

Vaatimukset

  • Sinulla on kandidaatin tutkinto tai vastaava koulutuksen, valmennuksen ja työkokemuksen yhdistelmä.
  • Vastaavuuden perusteeksi sinulla on vähintään viiden vuoden kokemus lääke- tai terveydenhuoltoalalta sekä kliinisestä tutkimuksesta.
  • Sinulla on vähintään viiden vuoden työkokemus kliinisen tutkimuksen alalta.
  • Sinulla on vähintään kahden vuoden tuore kokemus kliinisestä tutkimuksesta projektipäällikkönä tai vastaavassa tehtävässä, kuten Clinical Trial Managerina tai Clinical Study Team Leadina.
  • Sinulla on alueellista kliinisten projektien johtamiskokemusta sekä kokemusta projektipalveluiden hallinnasta tutkimuksen käynnistämisestä sen päättämiseen.
  • Viestit erinomaisesti suullisesti ja kirjallisesti ja pystyt rakentamaan vahvoja suhteita sisäisiin ja ulkoisiin sidosryhmiin.
  • Kokemus onkologian, gastroenterologian ja/tai radiofarmaseuttisten tuotteiden alalta katsotaan eduksi.

Edut

  • Panostus ammatilliseen kehittymiseen ja menestykseen.
  • Etätyö.