A PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato que apoia ensaios clínicos, com foco em estudos fundamentais de Fase 2 e Fase 3. Sua atuação abrange áreas terapêuticas como doença inflamatória intestinal, oncologia, hematologia, doenças infecciosas, esclerose múltipla e doenças raras. A empresa utiliza uma plataforma própria para o planejamento de ensaios clínicos e o acompanhamento financeiro, ajudando as equipes a monitorar os cronogramas e os orçamentos dos estudos. O perfil da PSI CRO AG combina experiência em saúde e consultoria, com ênfase em qualidade, compatibilidade e condução confiável dos ensaios.
Gerente de projetos clínicos, remoto (Estados Unidos)
Gerencie estudos de pesquisa clínica de fases II e III na PSI CRO, coordenando equipes, entregas, orçamentos e cronogramas em programas internacionais.
Descrição
- Supervisione projetos menores, garantindo que as entregas atendam aos padrões de qualidade e sejam concluídas no prazo e dentro do orçamento.
- Atue como líder regional ou cogestor em projetos internacionais complexos, com responsabilidade de apoio pelas entregas.
- Aplique e promova os princípios de serviço e entrega da PSI nas interações com clientes.
- Lidere equipes de projeto.
- Treine, oriente e desenvolva Lead CRAs, Senior CRAs, CRAs, PCAs e SMAs.
- Contribua para pesquisas de viabilidade.
- Apoie o desenvolvimento de negócios com propostas, apresentações para clientes e reuniões de defesa de propostas.
- Aplique os padrões da empresa e siga os procedimentos do departamento.
Requisitos
- Ter bacharelado ou uma combinação equivalente de educação, treinamento e experiência.
- Para comprovar equivalência, ter pelo menos cinco anos de experiência no setor farmacêutico ou de saúde e em pesquisa clínica.
- Ter pelo menos cinco anos de experiência no setor de pesquisa clínica.
- Ter pelo menos dois anos de experiência recente em pesquisa clínica como gerente de projetos ou em função equivalente, como gerente de ensaios clínicos ou líder de equipe de estudos clínicos.
- Ter experiência regional em gerenciamento de projetos clínicos, desde o início do estudo até o encerramento.
- Demonstrar excelentes habilidades de comunicação escrita e verbal e capacidade de construir relacionamentos sólidos com partes interessadas internas e externas.
- Experiência em oncologia, gastroenterologia e/ou radiofármacos será considerada um diferencial.
Benefícios
- Investimento no desenvolvimento e no sucesso profissional.
- Trabalho remoto.