PSI CRO AG
PSI CRO AG
PSI CRO AGは、臨床試験を支援するグローバルな医薬品開発業務受託機関(CRO)で、主に重要な第2相および第3相試験に注力しています。炎症性腸疾患、腫瘍、血液疾患、感染症、多発性硬化症、希少疾患など、幅広い治療領域を対象としています。同社は独自のプラットフォームを活用して臨床試験の計画と財務管理を行い、チームによる試験スケジュールと予算の把握を支援しています。PSI CRO AGは、ヘルスケアとコンサルティングの専門性を組み合わせ、品質、適合性、信頼性の高い試験遂行を重視しています。

臨床プロジェクトマネージャー(米国・リモート)

PSI CROで第II相・第III相臨床研究を管理し、国際プログラムにおけるチーム、成果物、予算、スケジュールを調整します。

仕事内容

  • 小規模プロジェクトを監督し、成果物が品質基準を満たし、期限内かつ予算内に完了するよう管理する。
  • 複雑な国際プロジェクトで地域リードまたは共同マネージャーを務め、成果物に関する責任を補佐する。
  • 顧客とのやり取りにおいて、PSIのサービスおよびデリバリーの原則を実践し、推進する。
  • プロジェクトチームを率いる。
  • Lead CRA、Senior CRA、CRA、PCA、SMAの研修、指導、コーチングを行う。
  • 実現可能性調査に貢献する。
  • 提案書、顧客向けプレゼンテーション、入札防衛会議を通じて事業開発を支援する。
  • 会社基準を適用し、部門の手順に従う。

応募要件

  • 学士号、またはそれに相当する教育、研修、実務経験の組み合わせを有すること。
  • 学歴の代替として、製薬またはヘルスケア業界で少なくとも5年の経験があり、臨床研究の経験も有すること。
  • 臨床研究業界で少なくとも5年の経験を有すること。
  • プロジェクトマネージャー、または臨床試験マネージャーや臨床研究チームリードなど同等の職務で、直近少なくとも2年の臨床研究経験を有すること。
  • 研究開始から終了までのプロジェクトサービスを管理した、地域レベルの臨床プロジェクト管理経験を有すること。
  • 優れた文書および口頭でのコミュニケーション能力を持ち、社内外の関係者と強固な関係を築けること。
  • 腫瘍学、消化器病学、および/または放射性医薬品の経験があれば尚可。

福利厚生

  • 専門能力の開発と成功に向けた支援。
  • リモート勤務。