PSI CRO AG
PSI CRO AG
1.001 – 5.000 Zaposlenici
LogistikaSavjetovanjeZdravstvena skrb
PSI CRO AG globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja podržava klinička ispitivanja, s naglaskom na ključne studije faze 2 i faze 3. Njezin rad obuhvaća terapijska područja kao što su upalne bolesti crijeva, onkologija, hematologija, zarazne bolesti, multipla skleroza i rijetke bolesti. Tvrtka koristi vlasničku platformu za planiranje kliničkih ispitivanja i financijsko praćenje, koja timovima pomaže pratiti rokove i proračune studija. Profil PSI CRO AG objedinjuje stručnost u zdravstvu i savjetovanju, uz naglasak na kvalitetu, kompatibilnost i pouzdanu provedbu ispitivanja.

Voditelj kliničkih projekata – rad na daljinu (Sjedinjene Američke Države)

Voditi klinička istraživanja faze II i III u PSI CRO-u te koordinirati projektne timove, isporuke, proračune i rokove u međunarodnim programima.

Opis

  • Nadzirati manje projekte i osigurati da isporuke zadovoljavaju standarde kvalitete te budu dovršene na vrijeme i unutar proračuna.
  • Djelovati kao regionalni voditelj ili suvoditelj složenih međunarodnih projekata, uz pomoćnu odgovornost za isporuke.
  • Primjenjivati i promicati načela usluge i isporuke tvrtke PSI u komunikaciji s klijentima.
  • Voditi projektne timove.
  • Obučavati, mentorirati i usmjeravati vodeće CRA-ove, više CRA-ove, CRA-ove, PCA-ove i SMA-ove.
  • Doprinositi istraživanju izvedivosti.
  • Podupirati razvoj poslovanja izradom ponuda, prezentacijama za klijente i sastancima za obranu ponuda.
  • Primjenjivati standarde tvrtke i slijediti odjelne postupke.

Zahtjevi

  • Imati prvostupničku diplomu ili odgovarajuću kombinaciju obrazovanja, osposobljavanja i iskustva.
  • Za priznavanje jednakovrijednosti imati najmanje pet godina iskustva u farmaceutskoj ili zdravstvenoj industriji te iskustvo u kliničkim istraživanjima.
  • Imati najmanje pet godina iskustva u industriji kliničkih istraživanja.
  • Imati najmanje dvije godine nedavnog iskustva u kliničkim istraživanjima kao voditelj projekta ili na jednakovrijednoj ulozi, kao što su Clinical Trial Manager ili voditelj tima kliničkog ispitivanja.
  • Imati iskustvo regionalnog upravljanja kliničkim projektima, uz upravljanje projektnim uslugama od pokretanja studije do njezina zatvaranja.
  • Imati izvrsne vještine pisane i usmene komunikacije te sposobnost izgradnje čvrstih odnosa s internim i vanjskim dionicima.
  • Iskustvo u onkologiji, gastroenterologiji i/ili radiolijekovima smatra se prednošću.

Pogodnosti

  • Ulaganje u profesionalni razvoj i uspjeh.
  • Rad na daljinu.