PSI CRO AG est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui accompagne les essais cliniques, en se concentrant sur les études pivots de phase 2 et de phase 3. Ses activités couvrent notamment les maladies inflammatoires de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. L’entreprise utilise une plateforme propriétaire pour planifier les essais cliniques et suivre les aspects financiers, aidant ainsi les équipes à surveiller les calendriers et les budgets des études. Le profil de PSI CRO AG associe une expertise dans le secteur de la santé et le conseil, avec un accent mis sur la qualité, la compatibilité et la réalisation fiable des essais.
Chef de projet clinique, télétravail (États-Unis)
Pilotez des études de recherche clinique de phases II et III chez PSI CRO, en coordonnant les équipes, les livrables, les budgets et les délais de programmes internationaux.
Description
- Superviser des projets de moindre envergure et veiller à ce que les livrables respectent les normes de qualité et soient réalisés dans les délais et le budget impartis.
- Assurer la direction régionale ou la codirection de projets internationaux complexes, avec une responsabilité de soutien concernant les livrables.
- Appliquer et promouvoir les principes de service et de livraison de PSI lors des échanges avec les clients.
- Diriger des équipes de projet.
- Former, accompagner et encadrer les Lead CRA, Senior CRA, CRA, PCA et SMA.
- Contribuer aux études de faisabilité.
- Soutenir le développement commercial en préparant des propositions, des présentations clients et des réunions de défense des offres.
- Appliquer les normes de l’entreprise et suivre les procédures du département.
Exigences
- Être titulaire d’une licence ou justifier d’une combinaison équivalente de formation, d’apprentissage et d’expérience.
- Pour justifier cette équivalence, posséder au moins cinq ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou le secteur de la santé, ainsi qu’en recherche clinique.
- Posséder au moins cinq ans d’expérience dans la recherche clinique au sein du secteur.
- Posséder au moins deux ans d’expérience récente en recherche clinique comme chef de projet ou dans un poste équivalent, tel que Clinical Trial Manager ou Clinical Study Team Lead.
- Avoir une expérience régionale en gestion de projets cliniques, du démarrage à la clôture des études.
- Démontrer d’excellentes compétences en communication écrite et orale et une capacité à établir des relations solides avec les parties prenantes internes et externes.
- Une expérience en oncologie, gastro-entérologie et/ou radiopharmaceutiques constitue un atout.
Avantages
- Investissement dans le développement et la réussite professionnels.
- Télétravail.