PSI CRO AG е глобална договорна изследователска организация, която подпомага клинични изпитвания с фокус върху ключови проучвания от фаза 2 и фаза 3. Дейността ѝ обхваща терапевтични области, включително възпалителни заболявания на червата, онкология, хематология, инфекциозни заболявания, множествена склероза и редки заболявания. Компанията използва собствена платформа за планиране на клинични изпитвания и финансово проследяване, която помага на екипите да наблюдават сроковете и бюджетите на проучванията. Профилът на PSI CRO AG съчетава експертен опит в здравеопазването и консултирането, като поставя акцент върху качеството, съвместимостта и надеждното провеждане на изпитванията.
Мениджър клинични проекти – дистанционна работа (Съединени щати)
Ръководи клинични проучвания във фази II и III в PSI CRO и координира проектни екипи, резултати, бюджети и графици в международни програми.
Описание
- Наблюдава по-малки проекти и гарантира, че резултатите отговарят на стандартите за качество и се изпълняват навреме и в рамките на бюджета.
- Изпълнява ролята на регионален ръководител или съръководител на сложни международни проекти, като подпомага отговорността за резултатите.
- Прилага и популяризира принципите на PSI за обслужване и изпълнение при взаимодействие с клиенти.
- Ръководи проектни екипи.
- Обучава, наставлява и подкрепя водещи CRA, старши CRA, CRA, PCA и SMA.
- Допринася за проучванията за осъществимост.
- Подпомага развитието на бизнеса чрез предложения, презентации пред клиенти и срещи за защита на офертите.
- Прилага фирмените стандарти и следва процедурите на отдела.
Изисквания
- Има бакалавърска степен или еквивалентна комбинация от образование, обучение и опит.
- За еквивалентност има най-малко пет години опит във фармацевтичната или здравната индустрия и опит в клинични изследвания.
- Има най-малко пет години опит в индустрията за клинични изследвания.
- Има най-малко две години скорошен опит в клинични изследвания като мениджър на проекти или на еквивалентна длъжност, например Clinical Trial Manager или ръководител на екип за клинично проучване.
- Има опит в регионалното управление на клинични проекти и в управлението на проектни услуги от стартирането до приключването на проучването.
- Демонстрира отлични писмени и устни комуникационни умения и способност да изгражда стабилни отношения с вътрешни и външни заинтересовани страни.
- Опитът в онкологията, гастроентерологията и/или радиофармацевтиката е предимство.
Придобивки
- Инвестиция в професионалното развитие и успеха.
- Дистанционна работа.