PSI CRO AG ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation, die klinische Studien unterstützt und sich auf wegweisende Studien der Phasen 2 und 3 konzentriert. Die Arbeit erstreckt sich auf therapeutische Bereiche wie entzündliche Darmerkrankungen, Onkologie, Hämatologie, Infektionskrankheiten, Multiple Sklerose und seltene Erkrankungen. Das Unternehmen nutzt eine eigene Plattform für die Planung klinischer Studien und die Finanzüberwachung, mit der Teams Studienzeitpläne und Budgets verfolgen können. Das Profil von PSI CRO AG verbindet Fachwissen im Gesundheitswesen und in der Beratung mit einem Schwerpunkt auf Qualität, Kompatibilität und zuverlässiger Studiendurchführung.
Klinische:r Projektmanager:in, remote (USA)
Leitung klinischer Phase-II- und Phase-III-Studien bei PSI CRO. Koordination internationaler Projektteams, Ergebnisse, Budgets und Zeitpläne.
Beschreibung
- Kleinere Projekte betreuen und sicherstellen, dass Ergebnisse den Qualitätsstandards entsprechen und termingerecht sowie im Budgetrahmen abgeschlossen werden.
- Bei komplexen internationalen Projekten als regionale Leitung oder Co-Projektmanager:in mit unterstützender Verantwortung für die Ergebnisse tätig sein.
- Die Service- und Lieferprinzipien von PSI im Kundenkontakt anwenden und fördern.
- Projektteams leiten.
- Lead CRAs, Senior CRAs, CRAs, PCAs und SMAs schulen, betreuen und coachen.
- Zur Machbarkeitsprüfung beitragen.
- Die Geschäftsentwicklung mit Angeboten, Kundenpräsentationen und Angebotsverteidigungsgesprächen unterstützen.
- Unternehmensstandards anwenden und Abteilungsverfahren einhalten.
Anforderungen
- Einen Bachelorabschluss oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung, Schulung und Berufserfahrung mitbringen.
- Für die Gleichwertigkeit mindestens fünf Jahre Erfahrung in der Pharma- oder Gesundheitsbranche sowie Erfahrung in der klinischen Forschung mitbringen.
- Mindestens fünf Jahre Branchenerfahrung in der klinischen Forschung mitbringen.
- Mindestens zwei Jahre aktuelle Erfahrung in der klinischen Forschung als Projektmanager:in oder in einer gleichwertigen Funktion mitbringen, etwa als Clinical Trial Manager oder Clinical Study Team Lead.
- Erfahrung im regionalen Management klinischer Projekte mitbringen und Projektleistungen vom Studienstart bis zum Abschluss verantworten.
- Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit nachweisen, tragfähige Beziehungen zu internen und externen Anspruchsgruppen aufzubauen.
- Erfahrung in Onkologie, Gastroenterologie und/oder Radiopharmazeutika ist von Vorteil.
Zusatzleistungen
- Investition in die berufliche Entwicklung und den Erfolg.
- Remote-Arbeit.