PSI CRO AG
PSI CRO AG
PSI CRO AG è un'organizzazione globale di ricerca a contratto che supporta gli studi clinici, con particolare attenzione agli studi pivotal di fase 2 e fase 3. Le sue attività comprendono aree terapeutiche come le malattie infiammatorie intestinali, l'oncologia, l'ematologia, le malattie infettive, la sclerosi multipla e le malattie rare. L'azienda utilizza una piattaforma proprietaria per la pianificazione degli studi clinici e il monitoraggio finanziario, aiutando i team a controllare le tempistiche e i budget degli studi. Il profilo di PSI CRO AG combina competenze nel settore sanitario e nella consulenza, con un'attenzione particolare alla qualità, alla compatibilità e alla conduzione affidabile degli studi.

Responsabile di progetti clinici, da remoto (Stati Uniti)

Gestisci studi di ricerca clinica di fase II e III presso PSI CRO, coordinando team, deliverable, budget e tempistiche di programmi internazionali.

Descrizione

  • Supervisionare progetti di dimensioni ridotte, assicurando che i deliverable rispettino gli standard di qualità e siano completati nei tempi e nel budget previsti.
  • Svolgere il ruolo di responsabile regionale o co-responsabile in progetti internazionali complessi, con responsabilità di supporto per i deliverable.
  • Applicare e promuovere i principi di servizio e delivery di PSI nelle interazioni con i clienti.
  • Guidare team di progetto.
  • Formare, affiancare e supportare Lead CRA, Senior CRA, CRA, PCA e SMA.
  • Contribuire alle attività di fattibilità.
  • Supportare lo sviluppo commerciale con proposte, presentazioni ai clienti e riunioni di difesa delle offerte.
  • Applicare gli standard aziendali e seguire le procedure del dipartimento.

Requisiti

  • Avere una laurea triennale o una combinazione equivalente di istruzione, formazione ed esperienza.
  • Per l’equivalenza, avere almeno cinque anni di esperienza nel settore farmaceutico o sanitario e nella ricerca clinica.
  • Avere almeno cinque anni di esperienza nella ricerca clinica nel settore.
  • Avere almeno due anni di recente esperienza nella ricerca clinica come project manager o in un ruolo equivalente, ad esempio Clinical Trial Manager o Clinical Study Team Lead.
  • Avere esperienza regionale nella gestione di progetti clinici, dall’avvio alla chiusura dello studio.
  • Dimostrare eccellenti capacità di comunicazione scritta e verbale e la capacità di costruire solide relazioni con gli stakeholder interni ed esterni.
  • È considerata un vantaggio l’esperienza in oncologia, gastroenterologia e/o radiofarmaci.

Benefit

  • Investimento nello sviluppo e nel successo professionale.
  • Lavoro da remoto.