PSI CRO AG — международная контрактная исследовательская организация, поддерживающая проведение клинических исследований с особым вниманием к ключевым исследованиям II и III фаз. Компания работает в таких терапевтических областях, как воспалительные заболевания кишечника, онкология, гематология, инфекционные заболевания, рассеянный склероз и редкие заболевания. Для планирования клинических исследований и финансового контроля используется собственная платформа, которая помогает командам отслеживать сроки и бюджеты исследований. Профиль PSI CRO AG сочетает экспертизу в сфере здравоохранения и консалтинга, уделяя особое внимание качеству, совместимости и надёжному проведению исследований.
Менеджер клинических проектов (удалённо, США)
Управляйте клиническими исследованиями II и III фаз в PSI CRO, координируя команды, результаты, бюджеты и сроки международных программ.
Описание
- Руководите небольшими проектами, обеспечивая соответствие результатов стандартам качества и выполнение в срок и в рамках бюджета.
- Выступайте региональным руководителем или соруководителем сложных международных проектов, отвечая за отдельные результаты.
- Применяйте и продвигайте принципы PSI в области сервиса и предоставления услуг при взаимодействии с клиентами.
- Руководите проектными командами.
- Обучайте, поддерживайте и наставляйте ведущих, старших и обычных CRA, а также PCA и SMA.
- Участвуйте в исследованиях осуществимости.
- Поддерживайте развитие бизнеса, готовя предложения, презентации для клиентов и участвуя во встречах по защите заявок.
- Применяйте корпоративные стандарты и соблюдайте процедуры отдела.
Требования
- Иметь степень бакалавра либо эквивалентное сочетание образования, обучения и опыта.
- Для подтверждения эквивалентной квалификации иметь не менее пяти лет опыта работы в фармацевтической отрасли или здравоохранении и опыт клинических исследований.
- Иметь не менее пяти лет опыта работы в отрасли клинических исследований.
- Иметь не менее двух лет недавнего опыта в клинических исследованиях в роли менеджера проекта или на эквивалентной должности, например менеджера клинических испытаний или руководителя команды клинического исследования.
- Иметь опыт регионального управления клиническими проектами и управления услугами в рамках проекта от запуска исследования до его завершения.
- Обладать отличными навыками устной и письменной коммуникации и умением выстраивать прочные отношения с внутренними и внешними заинтересованными сторонами.
- Опыт в онкологии, гастроэнтерологии и/или радиофармацевтике будет преимуществом.
Преимущества
- Инвестиции в профессиональное развитие и успех.
- Удалённая работа.