
PSI CRO AG es una organización mundial de investigación por contrato que presta apoyo a ensayos clínicos, con especial atención a estudios fundamentales de fase 2 y fase 3. Su actividad abarca áreas terapéuticas como la enfermedad inflamatoria intestinal, la oncología, la hematología, las enfermedades infecciosas, la esclerosis múltiple y las enfermedades raras. La empresa utiliza una plataforma propia para planificar ensayos clínicos y realizar el seguimiento financiero, lo que ayuda a los equipos a supervisar los plazos y los presupuestos de los estudios. El perfil de PSI CRO AG combina experiencia en el ámbito sanitario y la consultoría, con énfasis en la calidad, la compatibilidad y la ejecución fiable de los ensayos.
Gerente de proyectos clínicos, remoto (Estados Unidos)
Gestiona estudios de investigación clínica de fases II y III en PSI CRO, coordinando equipos, entregables, presupuestos y plazos en programas internacionales.
Descripción
- Supervisa proyectos de menor envergadura y garantiza que los entregables cumplan los estándares de calidad y se completen a tiempo y dentro del presupuesto.
- Actúa como responsable regional o codirector de proyectos internacionales complejos y asume responsabilidades de apoyo sobre los entregables.
- Aplica y promueve los principios de servicio y ejecución de PSI en las interacciones con los clientes.
- Dirige equipos de proyecto.
- Forma, orienta y asesora a Lead CRA, Senior CRA, CRA, PCA y SMA.
- Contribuye a la investigación de viabilidad.
- Apoya el desarrollo de negocio con propuestas, presentaciones para clientes y reuniones de defensa de ofertas.
- Aplica los estándares de la empresa y sigue los procedimientos del departamento.
Requisitos
- Tener una licenciatura o una combinación equivalente de formación, capacitación y experiencia.
- Para acreditar una equivalencia, contar con al menos cinco años de experiencia en la industria farmacéutica o sanitaria y en investigación clínica.
- Contar con al menos cinco años de experiencia en investigación clínica dentro del sector.
- Contar con al menos dos años de experiencia reciente en investigación clínica como gerente de proyectos o en un puesto equivalente, como gerente de ensayos clínicos o líder de equipo de estudios clínicos.
- Tener experiencia regional en gestión de proyectos clínicos, desde el inicio del estudio hasta su cierre.
- Demostrar excelentes habilidades de comunicación oral y escrita y capacidad para establecer relaciones sólidas con las partes interesadas internas y externas.
- Se valorará la experiencia en oncología, gastroenterología o radiofármacos.
Beneficios
- Inversión en el desarrollo profesional y el éxito.
- Trabajo remoto.