Η PSI CRO AG είναι ένας παγκόσμιος οργανισμός συμβατικής έρευνας που υποστηρίζει κλινικές δοκιμές, με έμφαση σε καθοριστικές μελέτες Φάσης 2 και Φάσης 3. Το έργο της καλύπτει θεραπευτικούς τομείς όπως οι φλεγμονώδεις νόσοι του εντέρου, η ογκολογία, η αιματολογία, τα λοιμώδη νοσήματα, η πολλαπλή σκλήρυνση και οι σπάνιες ασθένειες. Η εταιρεία χρησιμοποιεί ιδιόκτητη πλατφόρμα για τον σχεδιασμό κλινικών δοκιμών και την οικονομική παρακολούθηση, βοηθώντας τις ομάδες να παρακολουθούν τα χρονοδιαγράμματα και τους προϋπολογισμούς των μελετών. Το προφίλ της PSI CRO AG συνδυάζει τεχνογνωσία στον τομέα της υγείας και της συμβουλευτικής, με έμφαση στην ποιότητα, τη συμβατότητα και την αξιόπιστη υλοποίηση δοκιμών.
Διευθυντής/ρια κλινικών έργων, εξ αποστάσεως (Ηνωμένες Πολιτείες)
Διαχείριση κλινικών ερευνητικών μελετών Φάσης II και III στην PSI CRO, με συντονισμό ομάδων έργου, παραδοτέων, προϋπολογισμών και χρονοδιαγραμμάτων σε διεθνή προγράμματα.
Περιγραφή
- Επίβλεψη μικρότερων έργων, διασφαλίζοντας ότι τα παραδοτέα πληρούν τα πρότυπα ποιότητας και ολοκληρώνονται εγκαίρως και εντός προϋπολογισμού.
- Ανάληψη ρόλου περιφερειακού επικεφαλής ή συνδιευθυντή σε σύνθετα διεθνή έργα, με υποστηρικτική ευθύνη για τα παραδοτέα.
- Εφαρμογή και προώθηση των αρχών εξυπηρέτησης και παράδοσης της PSI στις επαφές με πελάτες.
- Ηγεσία ομάδων έργου.
- Εκπαίδευση, καθοδήγηση και υποστήριξη επικεφαλής CRA, ανώτερων CRA, CRA, PCA και SMA.
- Συμμετοχή σε έρευνα σκοπιμότητας.
- Υποστήριξη της επιχειρηματικής ανάπτυξης με προτάσεις, παρουσιάσεις σε πελάτες και συναντήσεις υπεράσπισης προσφορών.
- Εφαρμογή των εταιρικών προτύπων και τήρηση των διαδικασιών του τμήματος.
Απαιτήσεις
- Πτυχίο πανεπιστημιακής εκπαίδευσης ή ισοδύναμος συνδυασμός εκπαίδευσης, κατάρτισης και εμπειρίας.
- Για την κάλυψη της ισοδυναμίας, τουλάχιστον πέντε χρόνια εμπειρίας στη φαρμακευτική βιομηχανία ή στον τομέα της υγείας και εμπειρία στην κλινική έρευνα.
- Τουλάχιστον πέντε χρόνια επαγγελματικής εμπειρίας στην κλινική έρευνα.
- Τουλάχιστον δύο χρόνια πρόσφατης εμπειρίας στην κλινική έρευνα ως διευθυντής/ρια έργου ή σε ισοδύναμο ρόλο, όπως Clinical Trial Manager ή Clinical Study Team Lead.
- Εμπειρία στη διαχείριση περιφερειακών κλινικών έργων, με διοίκηση υπηρεσιών έργου από την έναρξη έως το κλείσιμο της μελέτης.
- Άριστες δεξιότητες γραπτής και προφορικής επικοινωνίας και ικανότητα ανάπτυξης ισχυρών σχέσεων με εσωτερικά και εξωτερικά ενδιαφερόμενα μέρη.
- Η εμπειρία στην ογκολογία, τη γαστρεντερολογία και/ή τα ραδιοφάρμακα αποτελεί πλεονέκτημα.
Παροχές
- Επένδυση στην επαγγελματική ανάπτυξη και επιτυχία.
- Εργασία εξ αποστάσεως.