PSI CRO AG
PSI CRO AG
1 001 – 5 000 Ansatte
HelsevesenLogistikkRådgivning
PSI CRO AG er en global kontraktsforskningsorganisasjon som støtter kliniske studier, med fokus på avgjørende fase 2- og fase 3-studier. Virksomheten arbeider innen terapiområder som inflammatorisk tarmsykdom, onkologi, hematologi, infeksjonssykdommer, multippel sklerose og sjeldne sykdommer. Selskapet bruker en egenutviklet plattform for planlegging av kliniske studier og økonomisk oppfølging, slik at team kan overvåke studienes tidsplaner og budsjetter. PSI CRO AG kombinerer kompetanse innen helsevesen og rådgivning, med vekt på kvalitet, kompatibilitet og pålitelig gjennomføring av kliniske studier.

Klinisk prosjektleder, fjernarbeid (USA)

Led kliniske forskningsstudier i fase II og III hos PSI CRO, og koordiner prosjektteam, leveranser, budsjetter og tidsplaner på tvers av internasjonale programmer.

Beskrivelse

  • Ha ansvar for mindre prosjekter og sikre at leveransene oppfyller kvalitetskravene og fullføres i tide og innenfor budsjettet.
  • Være regional leder eller medleder for komplekse internasjonale prosjekter, med et støttende ansvar for leveransene.
  • Anvende og fremme PSIs prinsipper for service og leveranse i kundekontakter.
  • Lede prosjektteam.
  • Opplære, veilede og coache Lead CRA-er, Senior CRA-er, CRA-er, PCA-er og SMA-er.
  • Bidra til gjennomførbarhetsstudier.
  • Støtte forretningsutvikling med tilbud, kundepresentasjoner og møter for å forsvare tilbud.
  • Anvende selskapets standarder og følge avdelingens prosedyrer.

Krav

  • Ha en bachelorgrad eller en tilsvarende kombinasjon av utdanning, opplæring og erfaring.
  • Ved tilsvarende kvalifikasjoner kreves minst fem års erfaring fra legemiddel- eller helsesektoren samt erfaring med klinisk forskning.
  • Ha minst fem års bransjeerfaring innen klinisk forskning.
  • Ha minst to års nyere erfaring med klinisk forskning som prosjektleder eller i en tilsvarende rolle, for eksempel Clinical Trial Manager eller Clinical Study Team Lead.
  • Ha regional erfaring med klinisk prosjektledelse og håndtering av prosjekttjenester fra oppstart til avslutning av studien.
  • Ha svært gode skriftlige og muntlige kommunikasjonsevner og evne til å bygge gode relasjoner med interne og eksterne interessenter.
  • Erfaring innen onkologi, gastroenterologi og/eller radiofarmasøytiske legemidler er en fordel.

Fordeler

  • Investering i faglig utvikling og suksess.
  • Fjernarbeid.