PSI CRO AG to globalna organizacja prowadząca badania na zlecenie, wspierająca realizację badań klinicznych i koncentrująca się na kluczowych badaniach fazy II i III. Firma działa w obszarach terapeutycznych obejmujących nieswoiste choroby zapalne jelit, onkologię, hematologię, choroby zakaźne, stwardnienie rozsiane i choroby rzadkie. Wykorzystuje autorską platformę do planowania badań klinicznych i monitorowania finansów, pomagając zespołom śledzić harmonogramy oraz budżety badań. Profil PSI CRO AG łączy kompetencje z zakresu ochrony zdrowia i doradztwa, kładąc nacisk na jakość, kompatybilność i niezawodną realizację badań.
Kierownik projektów klinicznych (praca zdalna, USA)
Zarządzaj badaniami klinicznymi faz II i III w PSI CRO, koordynując zespoły, rezultaty, budżety i harmonogramy międzynarodowych programów.
Opis
- Nadzoruj mniejsze projekty, dbając o zgodność rezultatów ze standardami jakości oraz realizację w terminie i w ramach budżetu.
- Pełnij rolę regionalnego lidera lub współkierownika złożonych projektów międzynarodowych, odpowiadając za wybrane rezultaty.
- Stosuj i promuj zasady PSI dotyczące obsługi klienta i realizacji usług w kontaktach z klientami.
- Kieruj zespołami projektowymi.
- Szkol, wspieraj i mentoruj Lead CRA, Senior CRA, CRA, PCA oraz SMA.
- Wspieraj badania wykonalności.
- Wspieraj rozwój biznesu, przygotowując oferty i prezentacje dla klientów oraz uczestnicząc w spotkaniach dotyczących obrony ofert.
- Stosuj standardy firmy i przestrzegaj procedur działu.
Wymagania
- Mieć tytuł licencjata lub równoważne połączenie wykształcenia, szkoleń i doświadczenia.
- W przypadku kwalifikacji równoważnych mieć co najmniej pięć lat doświadczenia w przemyśle farmaceutycznym lub ochronie zdrowia oraz doświadczenie w badaniach klinicznych.
- Mieć co najmniej pięć lat doświadczenia zawodowego w obszarze badań klinicznych.
- Mieć co najmniej dwa lata niedawnego doświadczenia w badaniach klinicznych na stanowisku kierownika projektu lub równoważnym, takim jak kierownik badań klinicznych lub lider zespołu badania klinicznego.
- Mieć doświadczenie w regionalnym zarządzaniu projektami klinicznymi i zarządzaniu usługami projektowymi od rozpoczęcia badania do jego zamknięcia.
- Wykazywać się doskonałymi umiejętnościami komunikacji ustnej i pisemnej oraz zdolnością do budowania dobrych relacji z wewnętrznymi i zewnętrznymi interesariuszami.
- Doświadczenie w onkologii, gastroenterologii i/lub radiofarmaceutykach będzie dodatkowym atutem.
Benefity
- Inwestycja w rozwój zawodowy i sukces.
- Praca zdalna.