PSI CRO AG
PSI CRO AG
PSI CRO AG je globálna zmluvná výskumná organizácia, ktorá podporuje klinické skúšania so zameraním na kľúčové štúdie fázy 2 a fázy 3. Jej činnosť zahŕňa terapeutické oblasti, ako sú zápalové ochorenia čriev, onkológia, hematológia, infekčné ochorenia, skleróza multiplex a zriedkavé ochorenia. Spoločnosť využíva vlastnú platformu na plánovanie klinických skúšaní a finančné sledovanie, ktorá tímom pomáha monitorovať harmonogramy štúdií a rozpočty. Profil PSI CRO AG spája odborné znalosti v oblasti zdravotníctva a poradenstva s dôrazom na kvalitu, kompatibilitu a spoľahlivé realizovanie klinických skúšaní.

Klinický projektový manažér – práca na diaľku (Spojené štáty)

Riadiť klinické štúdie fázy II a III v spoločnosti PSI CRO a koordinovať projektové tímy, výstupy, rozpočty a harmonogramy v rámci medzinárodných programov.

Popis

  • Dohliadať na menšie projekty a zabezpečovať, aby výstupy spĺňali štandardy kvality a boli dokončené načas a v rámci rozpočtu.
  • Pôsobiť ako regionálny vedúci alebo spolumanažér pri komplexných medzinárodných projektoch a podporovať plnenie výstupov.
  • Uplatňovať a presadzovať zásady služieb a realizácie spoločnosti PSI pri komunikácii so zákazníkmi.
  • Viesť projektové tímy.
  • Školiť, mentorovať a koučovať vedúcich CRA, seniorných CRA, CRA, PCA a SMA.
  • Prispievať k výskumu uskutočniteľnosti.
  • Podporovať rozvoj podnikania prípravou ponúk, prezentáciami pre klientov a obhajobou ponúk.
  • Uplatňovať štandardy spoločnosti a dodržiavať postupy oddelenia.

Požiadavky

  • Mať bakalársky titul alebo rovnocennú kombináciu vzdelania, odbornej prípravy a skúseností.
  • Pri preukazovaní rovnocennosti mať aspoň päť rokov skúseností vo farmaceutickom alebo zdravotníckom odvetví a skúsenosti s klinickým výskumom.
  • Mať aspoň päť rokov skúseností v odvetví klinického výskumu.
  • Mať aspoň dva roky nedávnych skúseností s klinickým výskumom na pozícii projektového manažéra alebo v rovnocennej funkcii, napríklad Clinical Trial Manager alebo vedúci tímu klinickej štúdie.
  • Mať skúsenosti s regionálnym riadením klinických projektov a riadením projektových služieb od spustenia štúdie až po jej ukončenie.
  • Preukazovať výborné písomné a ústne komunikačné schopnosti a schopnosť budovať pevné vzťahy s internými aj externými zainteresovanými stranami.
  • Výhodou sú skúsenosti v onkológii, gastroenterológii a/alebo v oblasti rádiofarmák.

Benefity

  • Investícia do profesijného rozvoja a úspechu.
  • Práca na diaľku.