ICON plc
ICON plc
A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.

Associado Sênior de Pesquisa Clínica - Trabalho remoto na Malásia

Lidere o monitoramento de ensaios clínicos, a supervisão de centros e as atividades de conformidade dos programas de pesquisa dedicados a patrocinadores da ICON na Malásia.

Descrição

  • Liderar atividades tecnicamente complexas de monitoramento de ensaios clínicos, promovendo a qualidade e a melhoria contínua
  • Supervisionar os centros de ensaio para garantir a conformidade com os protocolos do estudo, as normas regulatórias e os requisitos de Boas Práticas Clínicas
  • Realizar visitas aos centros para avaliar o desempenho, resolver problemas e apoiar a condução eficaz dos ensaios
  • Trabalhar em parceria com equipes multifuncionais para manter a coleta e os relatórios de dados precisos e dentro do prazo
  • Treinar e orientar a equipe dos centros e outros Associados de Pesquisa Clínica
  • Desenvolver relacionamentos profissionais sólidos com as equipes dos centros e as partes interessadas para apoiar operações de ensaio eficientes

Requisitos

  • Bacharelado em uma área científica ou de saúde relevante
  • Experiência significativa como Associado de Pesquisa Clínica, com sólido domínio das operações de ensaios clínicos e dos requisitos regulatórios
  • Capacidade comprovada de supervisionar vários centros e projetos, aplicando fortes habilidades de organização e resolução de problemas
  • Conhecimento avançado de métodos de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros, além de proficiência nos sistemas e ferramentas aplicáveis a ensaios clínicos
  • Fortes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de partes interessadas, incluindo a capacidade de influenciar a conformidade em ambientes complexos
  • Disponibilidade e disposição para viajar aproximadamente 60%, conforme necessário
  • Autorização legal para trabalhar no país onde a vaga está localizada

Benefícios

  • Salário-base com incentivos vinculados ao desempenho
  • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável
  • Planos de aposentadoria e previdência
  • Seguro de vida e proteção contra incapacidade
  • Programas de assistência aos funcionários e recursos de apoio ao bem-estar
  • Desenvolvimento profissional por meio de treinamentos estruturados e caminhos de progressão na carreira