ICON plc
ICON plc
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.

Attaché de recherche clinique senior - Télétravail en Malaisie

Pilotez le suivi des essais cliniques, la supervision des centres et les activités de conformité pour les programmes de recherche dédiés aux promoteurs d’ICON en Malaisie.

Description

  • Diriger des activités techniquement complexes de suivi d’essais cliniques tout en favorisant la qualité et l’amélioration continue
  • Superviser les centres d’essai afin de garantir le respect des protocoles d’étude, des normes réglementaires et des exigences de Bonnes Pratiques Cliniques
  • Effectuer des visites de centres pour évaluer les performances, résoudre les problèmes et soutenir la conduite efficace des essais
  • Collaborer avec des équipes transversales afin de maintenir une collecte et des rapports de données précis et ponctuels
  • Former et accompagner le personnel des centres ainsi que d’autres Attachés de recherche clinique
  • Établir de solides relations de travail avec les équipes des centres et les parties prenantes afin de soutenir des opérations d’essai efficaces

Exigences

  • Diplôme de niveau licence dans une discipline scientifique ou de santé pertinente
  • Expérience significative en tant qu’Attaché de recherche clinique, avec une excellente maîtrise des opérations d’essais cliniques et des exigences réglementaires
  • Capacité démontrée à superviser plusieurs centres et projets en faisant preuve de solides compétences organisationnelles et de résolution de problèmes
  • Connaissances avancées des méthodes de suivi, de l’intégrité des données et de la gestion des centres, ainsi que maîtrise des systèmes et outils applicables aux essais cliniques
  • Excellentes compétences en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, notamment la capacité à favoriser la conformité dans des environnements complexes
  • Capacité et volonté de voyager environ 60 % du temps selon les besoins
  • Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est basé

Avantages

  • Salaire de base assorti d’incitations liées à la performance
  • Programmes de santé et de bien-être, incluant une couverture médicale, dentaire et optique lorsque cela s’applique
  • Dispositifs de retraite et de pension
  • Assurance vie et protection contre l’invalidité
  • Programmes d’aide aux employés et ressources de soutien au bien-être
  • Développement professionnel grâce à des formations structurées et à des parcours d’évolution de carrière