ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado sénior de investigación clínica - Trabajo remoto en Malasia
Lidera el seguimiento de ensayos clínicos, la supervisión de centros y las actividades de cumplimiento para los programas de investigación exclusivos de patrocinadores de ICON en Malasia.
Descripción
- Dirigir actividades técnicamente complejas de seguimiento de ensayos clínicos, impulsando la calidad y la mejora continua
- Supervisar los centros de ensayo para garantizar el cumplimiento de los protocolos del estudio, las normas regulatorias y los requisitos de Buenas Prácticas Clínicas
- Realizar visitas a los centros para evaluar su desempeño, resolver problemas y apoyar la ejecución eficaz de los ensayos
- Colaborar con equipos multifuncionales para mantener una recopilación y unos informes de datos precisos y oportunos
- Formar y orientar al personal de los centros y a otros Asociados de Investigación Clínica
- Desarrollar relaciones laborales sólidas con los equipos de los centros y las partes interesadas para apoyar operaciones de ensayo eficientes
Requisitos
- Título universitario en una disciplina científica o sanitaria relevante
- Experiencia considerable como Asociado de Investigación Clínica y sólido dominio de las operaciones de ensayos clínicos y los requisitos regulatorios
- Capacidad demostrada para supervisar varios centros y proyectos aplicando sólidas habilidades de organización y resolución de problemas
- Conocimientos avanzados de métodos de seguimiento, integridad de datos y gestión de centros, junto con dominio de los sistemas y herramientas aplicables a los ensayos clínicos
- Sólidas capacidades de comunicación, relaciones interpersonales y gestión de partes interesadas, incluida la capacidad de promover el cumplimiento en entornos complejos
- Disponibilidad y disposición para viajar aproximadamente el 60% del tiempo, según sea necesario
- Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto
Beneficios
- Salario base con incentivos vinculados al desempeño
- Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
- Planes de jubilación y pensiones
- Seguro de vida y protección por discapacidad
- Programas de asistencia al empleado y recursos de apoyo al bienestar
- Desarrollo profesional mediante formación estructurada y vías de progresión profesional