ICON plc
ICON plc
ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.

Clinical Research Associate senior - Lavoro da remoto in Canada

ICON plc cerca un Clinical Research Associate senior per monitorare studi respiratori e cardiovascolari nell’area metropolitana di Toronto. Il ruolo supervisiona le prestazioni dei centri, la conformità normativa, la qualità dei dati e la conduzione degli studi.

Descrizione

  • Gestire le attività degli studi clinici in conformità con i protocolli di studio, le normative e gli standard del settore
  • Dirigere attività di monitoraggio tecnicamente complesse promuovendo la qualità e il miglioramento continuo
  • Valutare la conformità dei centri ai protocolli, alle normative e ai requisiti di Buona Pratica Clinica (GCP)
  • Condurre visite presso i centri per esaminarne le prestazioni, affrontare i problemi e supportare la conduzione efficace degli studi
  • Collaborare con team interfunzionali per mantenere una raccolta e una reportistica dei dati accurate e tempestive
  • Formare e supportare il personale dei centri e gli altri Clinical Research Associate
  • Sviluppare rapporti produttivi con i team dei centri e gli stakeholder per supportare operazioni di studio efficienti
  • Monitorare studi respiratori e cardiovascolari in tutta l’area metropolitana di Toronto

Requisiti

  • Laurea in una disciplina scientifica pertinente o correlata all’assistenza sanitaria
  • Ampia esperienza come Clinical Research Associate e solida conoscenza dei processi degli studi clinici e degli obblighi normativi
  • Comprovata capacità di supervisionare più centri e progetti applicando spiccate capacità organizzative e di problem solving
  • Conoscenza avanzata dei metodi di monitoraggio, dell’integrità dei dati e della gestione dei centri
  • Padronanza dei software e degli strumenti pertinenti per gli studi clinici
  • Spiccate capacità comunicative, interpersonali e di gestione degli stakeholder, inclusa la capacità di influenzare la conformità in contesti complessi
  • Disponibilità a viaggiare secondo necessità, circa il 60%
  • Autorizzazione legale a lavorare nel Paese in cui ha sede la posizione

Benefit

  • Stipendio base con incentivi legati alle prestazioni
  • Programmi di salute e benessere, inclusa la copertura medica, odontoiatrica e oculistica ove applicabile
  • Programmi pensionistici e previdenziali
  • Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità
  • Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere
  • Opportunità strutturate di formazione e sviluppo professionale

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