ICON plc
ICON plc
ICON plc globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja pruža usluge zdravstvenoj i farmaceutskoj industriji. Njezin rad obuhvaća kliničke, savjetodavne i komercijalne usluge koje podržavaju razvoj lijekova od ranog istraživanja do aktivnosti nakon stavljanja na tržište. Društvo pruža rješenja koja uključuju decentralizirana klinička ispitivanja, procjenu srčane sigurnosti, laboratorijske usluge u ranim fazama kliničkih istraživanja, medicinsko snimanje, regulatorne informacije i dokaze iz stvarnog svijeta. ICON plc također donosi terapijsko stručno znanje u područjima kao što su kardiovaskularne bolesti, onkologija, interna medicina, stanične i genske terapije te bioslični lijekovi, kombinirajući analizu podataka s pristupima usmjerenima na pacijente kako bi pridonio napretku kliničkih programa.

Viši suradnik za klinička istraživanja – rad na daljinu u Kanadi

ICON plc traži višeg suradnika za klinička istraživanja koji će pratiti respiratorne i kardiovaskularne studije na širem području Toronta. Osoba na ovoj poziciji nadzire uspješnost lokacija, usklađenost s regulatornim zahtjevima, kvalitetu podataka i provedbu studija.

Opis

  • Upravljati aktivnostima kliničkih studija u skladu s protokolima studija, propisima i industrijskim standardima
  • Voditi tehnički složene aktivnosti praćenja uz unapređivanje kvalitete i kontinuiranog poboljšanja
  • Procjenjivati usklađenost lokacija s protokolima, propisima i zahtjevima dobre kliničke prakse (GCP)
  • Provodi posjete lokacijama radi pregleda uspješnosti, rješavanja problema i podrške učinkovitoj provedbi studija
  • Surađivati s međufunkcionalnim timovima kako bi se osiguralo točno i pravodobno prikupljanje i izvještavanje o podacima
  • Obučavati i podržavati osoblje lokacija i druge suradnike za klinička istraživanja
  • Razvijati produktivne odnose s timovima lokacija i dionicima radi podrške učinkovitom provođenju studija
  • Pratiti respiratorne i kardiovaskularne studije na širem području Toronta

Zahtjevi

  • Diploma prvostupnika iz relevantnog područja prirodnih znanosti ili zdravstvene struke
  • Opsežno iskustvo na poslovima suradnika za klinička istraživanja uz dobro poznavanje procesa kliničkih ispitivanja i regulatornih obveza
  • Dokazana sposobnost nadzora više lokacija i projekata uz primjenu izvrsnih organizacijskih vještina i vještina rješavanja problema
  • Napredno poznavanje metoda praćenja, integriteta podataka i upravljanja lokacijama
  • Poznavanje relevantnog softvera i alata za klinička ispitivanja
  • Izvrsne komunikacijske, interpersonalne i vještine upravljanja odnosima s dionicima, uključujući sposobnost utjecanja na usklađenost u složenim okruženjima
  • Spremnost na putovanja prema potrebi, približno 60 %
  • Zakonsko pravo na rad u zemlji u kojoj se radno mjesto nalazi

Pogodnosti

  • Osnovna plaća s poticajima temeljenima na uspješnosti
  • Programi zdravlja i dobrobiti, uključujući zdravstveno, stomatološko i osiguranje vida gdje je primjenjivo
  • Programi mirovinske i druge štednje za mirovinu
  • Životno osiguranje i osiguranje od invalidnosti
  • Programi pomoći zaposlenicima i resursi za dobrobit
  • Strukturirane obuke i mogućnosti razvoja karijere