A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.
Associado sênior de pesquisa clínica - Trabalho remoto no Canadá
A ICON plc busca um associado sênior de pesquisa clínica para monitorar estudos respiratórios e cardiovasculares na região metropolitana de Toronto. A função supervisiona o desempenho dos centros, a conformidade regulatória, a qualidade dos dados e a execução dos estudos.
Descrição
- Gerenciar atividades de estudos clínicos de acordo com os protocolos do estudo, os regulamentos e os padrões do setor
- Liderar atividades de monitoramento tecnicamente complexas, promovendo a qualidade e a melhoria contínua
- Avaliar a conformidade dos centros com os protocolos, os regulamentos e os requisitos de Boas Práticas Clínicas (BPC)
- Realizar visitas aos centros para revisar o desempenho, resolver problemas e apoiar a execução eficaz dos estudos
- Trabalhar com equipes multifuncionais para manter a coleta e os relatórios de dados precisos e pontuais
- Treinar e apoiar o pessoal dos centros e outros associados de pesquisa clínica
- Desenvolver relacionamentos produtivos com as equipes dos centros e as partes interessadas para apoiar operações eficientes dos estudos
- Monitorar estudos respiratórios e cardiovasculares em toda a região metropolitana de Toronto
Requisitos
- Bacharelado em uma disciplina científica relevante ou relacionada à área da saúde
- Ampla experiência como associado de pesquisa clínica, com sólido conhecimento dos processos de estudos clínicos e das obrigações regulatórias
- Capacidade comprovada de supervisionar vários centros e projetos, aplicando fortes habilidades de organização e resolução de problemas
- Conhecimento avançado de métodos de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros
- Proficiência em softwares e ferramentas relevantes para estudos clínicos
- Fortes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de partes interessadas, incluindo a capacidade de promover a conformidade em ambientes complexos
- Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60%
- Autorização legal para trabalhar no país onde a vaga está localizada
Benefícios
- Salário-base com incentivos baseados no desempenho
- Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável
- Programas de aposentadoria e previdência
- Seguro de vida e cobertura por invalidez
- Programas de assistência aos funcionários e recursos de bem-estar
- Oportunidades estruturadas de treinamento e desenvolvimento de carreira