ICON plc je globálna zmluvná výskumná organizácia poskytujúca služby zdravotníckemu a farmaceutickému priemyslu. Jej činnosť zahŕňa klinické, poradenské a komerčné služby, ktoré podporujú vývoj liekov od počiatočného výskumu až po aktivity po uvedení na trh. Spoločnosť poskytuje riešenia vrátane decentralizovaných klinických skúšaní, hodnotenia srdcovej bezpečnosti, laboratórnych služieb v oblasti včasného klinického výskumu, medicínskeho zobrazovania, regulačných informácií a údajov z reálnej praxe. ICON plc prináša aj terapeutické odborné znalosti v oblastiach, ako sú kardiovaskulárne ochorenia, onkológia, interná medicína, bunkové a génové terapie a biosimilárne lieky, pričom spája analýzu údajov s prístupmi zameranými na pacientov s cieľom pomáhať napredovať v klinických programoch.
Senior klinický výskumný pracovník – práca na diaľku v Kanade
Spoločnosť ICON plc hľadá seniorného pracovníka pre klinický výskum na monitorovanie respiračných a kardiovaskulárnych štúdií v širšej oblasti Toronta. Táto pozícia dohliada na výkonnosť pracovísk, dodržiavanie regulačných požiadaviek, kvalitu údajov a realizáciu klinických štúdií.
Popis
- Riadiť aktivity klinických štúdií v súlade s protokolmi štúdií, predpismi a odvetvovými štandardmi
- Viesť technicky komplexné monitorovacie aktivity a zároveň podporovať kvalitu a neustále zlepšovanie
- Hodnotiť súlad pracovísk s protokolmi, predpismi a požiadavkami správnej klinickej praxe (GCP)
- Vykonávať návštevy pracovísk s cieľom preverovať ich výkonnosť, riešiť problémy a podporovať efektívnu realizáciu štúdií
- Spolupracovať s medzifunkčnými tímami na zabezpečení presného a včasného zberu a vykazovania údajov
- Školiť a podporovať pracovníkov pracovísk a kolegov na pozícii Clinical Research Associate
- Budovať produktívne vzťahy s tímami pracovísk a zainteresovanými stranami na podporu efektívnej prevádzky štúdií
- Monitorovať respiračné a kardiovaskulárne štúdie v celej širšej oblasti Toronta
Požiadavky
- Bakalárske vzdelanie v relevantnom odbore prírodných vied alebo zdravotníctva
- Rozsiahle skúsenosti na pozícii Clinical Research Associate a dôkladná znalosť procesov klinických štúdií a regulačných povinností
- Preukázaná schopnosť dohliadať na viacero pracovísk a projektov s využitím výborných organizačných a analytických schopností
- Pokročilé znalosti monitorovacích metód, integrity údajov a riadenia pracovísk
- Znalosť príslušného softvéru a nástrojov pre klinické štúdie
- Výborné komunikačné, interpersonálne a manažérske schopnosti pri práci so zainteresovanými stranami vrátane schopnosti presadzovať dodržiavanie pravidiel v komplexnom prostredí
- Ochota cestovať podľa potreby, približne 60 % pracovného času
- Právne oprávnenie pracovať v krajine, v ktorej sa pozícia nachádza
Benefity
- Základná mzda s motivačnými zložkami podľa výkonu
- Programy na podporu zdravia a pohody vrátane zdravotného, zubného a oftalmologického poistenia, ak sa uplatňuje
- Programy dôchodkového zabezpečenia a penzijné programy
- Životné poistenie a poistenie pre prípad invalidity
- Programy pomoci zamestnancom a zdroje na podporu pohody
- Štruktúrované školenia a príležitosti na kariérny rozvoj