ICON plc er en global kontraktsforskningsorganisasjon som betjener helse- og legemiddelindustrien. Arbeidet omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommersielle tjenester som støtter legemiddelutvikling fra tidlig forskning til aktiviteter etter markedsføring. ICON plc tilbyr blant annet løsninger innen desentraliserte kliniske studier, hjertesikkerhet, tidlige kliniske laboratorier, medisinsk bildediagnostikk, regulatorisk etterretning og kunnskap fra klinisk praksis. Selskapet har også terapeutisk ekspertise innen områder som hjerte- og karsykdommer, onkologi, indremedisin, celle- og genterapier samt biosimilare legemidler, og kombinerer dataanalyse med pasientfokuserte metoder for å fremme kliniske programmer.
Senior klinisk forskningsassistent – fjernarbeid i Canada
ICON plc søker en senior klinisk forskningsassistent til å følge opp respiratoriske og kardiovaskulære studier i Greater Toronto Area. Stillingen har ansvar for studiesteders resultater, etterlevelse av regelverk, datakvalitet og gjennomføring av kliniske studier.
Beskrivelse
- Administrere aktiviteter innen kliniske studier i tråd med studieprotokoller, regelverk og bransjestandarder
- Lede teknisk komplekse monitoreringsaktiviteter og samtidig fremme kvalitet og kontinuerlig forbedring
- Vurdere studiesteders etterlevelse av protokoller, regelverk og kravene til god klinisk praksis (GCP)
- Gjennomføre besøk på studiesteder for å gjennomgå resultater, håndtere problemer og støtte effektiv gjennomføring av studier
- Samarbeide med tverrfunksjonelle team for å sikre nøyaktig og rettidig datainnsamling og rapportering
- Opplære og støtte personale på studiesteder og andre kliniske forskningsassistenter
- Utvikle gode relasjoner med studiestedenes team og interessenter for å støtte effektiv drift av kliniske studier
- Følge opp respiratoriske og kardiovaskulære studier i hele Greater Toronto Area
Krav
- Bachelorgrad innen en relevant naturvitenskapelig eller helserelatert disiplin
- Omfattende erfaring som klinisk forskningsassistent og god forståelse av prosesser for kliniske studier og regulatoriske forpliktelser
- Dokumentert evne til å følge opp flere studiesteder og prosjekter ved hjelp av gode organisasjons- og problemløsningsevner
- Avansert kunnskap om monitoreringsmetoder, dataintegritet og oppfølging av studiesteder
- God kjennskap til relevante programmer og verktøy for kliniske studier
- Gode kommunikasjons-, relasjons- og interessenthåndteringsevner, inkludert evnen til å påvirke etterlevelse i komplekse miljøer
- Mulighet til å reise ved behov, omtrent 60 prosent
- Lovlig rett til å arbeide i landet der stillingen er basert
Fordeler
- Grunnlønn med prestasjonsbaserte insentiver
- Programmer for helse og velvære, inkludert medisinsk behandling, tannbehandling og synsdekning der det er aktuelt
- Pensjonsordninger
- Livsforsikring og uføredekning
- Programmer for medarbeiderstøtte og ressurser for velvære
- Strukturerte muligheter for opplæring og karriereutvikling