ICON plc je globální organizace pro smluvní výzkum působící v oblasti zdravotnictví a farmaceutického průmyslu. Poskytuje klinické, poradenské a obchodní služby, které podporují vývoj léčiv od raného výzkumu až po aktivity po uvedení na trh. Řešení společnosti ICON plc zahrnují decentralizované klinické studie, hodnocení kardiální bezpečnosti, laboratoře pro rané fáze klinického výzkumu, lékařské zobrazování, regulační zpravodajství a údaje z reálné klinické praxe. Společnost má také terapeutické odborné znalosti v oblastech, jako jsou kardiovaskulární onemocnění, onkologie, interní medicína, buněčné a genové terapie a biosimilární léčivé přípravky. Kombinuje analýzu dat s přístupy zaměřenými na pacienty a pomáhá tak rozvíjet klinické programy.
Seniorní specialista klinického výzkumu — práce na dálku v Kanadě
Společnost ICON plc hledá seniorního specialistu klinického výzkumu pro monitorování respiračních a kardiovaskulárních studií v oblasti Velkého Toronta. Tato pozice dohlíží na výkonnost pracovišť, dodržování regulačních požadavků, kvalitu dat a realizaci studií.
Popis
- Řídit činnosti klinických studií v souladu s protokoly studií, předpisy a oborovými standardy
- Vést technicky náročné monitorovací činnosti a současně zvyšovat kvalitu a podporovat neustálé zlepšování
- Vyhodnocovat soulad pracovišť s protokoly, předpisy a požadavky správné klinické praxe (GCP)
- Provádět návštěvy pracovišť za účelem kontroly jejich výkonnosti, řešení problémů a podpory efektivní realizace studií
- Spolupracovat s mezifunkčními týmy na zajištění přesného a včasného sběru a vykazování dat
- Školit a podporovat pracovníky pracovišť i další specialisty klinického výzkumu
- Rozvíjet produktivní vztahy s týmy pracovišť a zainteresovanými stranami na podporu efektivního provozu studií
- Monitorovat respirační a kardiovaskulární studie v oblasti Velkého Toronta
Požadavky
- Vysokoškolské vzdělání v relevantním přírodovědném nebo zdravotnickém oboru
- Rozsáhlé zkušenosti na pozici specialisty klinického výzkumu a důkladná znalost procesů klinických studií a regulačních povinností
- Prokázaná schopnost dohlížet na více pracovišť a projektů s využitím silných organizačních schopností a dovedností při řešení problémů
- Pokročilá znalost monitorovacích metod, integrity dat a řízení pracovišť
- Znalost příslušného softwaru a nástrojů pro klinické studie
- Silné komunikační, interpersonální a dovednosti v oblasti řízení vztahů se zainteresovanými stranami, včetně schopnosti prosazovat dodržování požadavků ve složitých podmínkách
- Ochota cestovat podle potřeby, přibližně 60 % pracovní doby
- Legální oprávnění pracovat v zemi, kde je pozice umístěna
Benefity
- Základní mzda s výkonnostními prémiemi
- Programy podpory zdraví a duševní pohody včetně zdravotního, zubního a očního pojištění, pokud je relevantní
- Důchodové a penzijní programy
- Životní pojištění a pojištění pro případ invalidity
- Programy podpory zaměstnanců a zdroje pro podporu duševní pohody
- Strukturované možnosti školení a kariérního rozvoje