ICON plc
ICON plc
ICON plc เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่ให้บริการแก่อุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพและเภสัชกรรม งานของบริษัทครอบคลุมบริการด้านการทดลองทางคลินิก การให้คำปรึกษา และการพาณิชย์ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนายาตั้งแต่การวิจัยระยะเริ่มต้นไปจนถึงกิจกรรมหลังออกสู่ตลาด บริษัทนำเสนอโซลูชันต่าง ๆ ได้แก่ การทดลองทางคลินิกแบบกระจายศูนย์ การประเมินความปลอดภัยด้านหัวใจ ห้องปฏิบัติการทางคลินิกระยะเริ่มต้น การถ่ายภาพทางการแพทย์ ข่าวกรองด้านกฎระเบียบ และหลักฐานจากการใช้งานจริง นอกจากนี้ ICON plc ยังมีความเชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคในสาขาต่าง ๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง อายุรศาสตร์ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และยาชีววัตถุคล้ายคลึง โดยผสานการวิเคราะห์ข้อมูลเข้ากับแนวทางที่ให้ความสำคัญกับผู้ป่วย เพื่อช่วยขับเคลื่อนโครงการทางคลินิกให้ก้าวหน้า

ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกอาวุโส - ทำงานทางไกลในแคนาดา

ICON plc กำลังมองหาผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกอาวุโสเพื่อกำกับดูแลการทดลองด้านระบบทางเดินหายใจและหัวใจและหลอดเลือดทั่วเขตมหานครโตรอนโต ตำแหน่งนี้ดูแลผลการดำเนินงานของศูนย์วิจัย การปฏิบัติตามข้อกำหนด คุณภาพข้อมูล และการส่งมอบการทดลอง

รายละเอียด

  • บริหารกิจกรรมการทดลองทางคลินิกให้สอดคล้องกับโครงร่างการศึกษา ข้อกำหนด และมาตรฐานอุตสาหกรรม
  • กำกับดูแลกิจกรรมการติดตามที่มีความซับซ้อนทางเทคนิค พร้อมยกระดับคุณภาพและการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
  • ประเมินการปฏิบัติตามข้อกำหนดของศูนย์วิจัยตามโครงร่างการศึกษา กฎระเบียบ และข้อกำหนดการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (GCP)
  • ลงพื้นที่เยี่ยมศูนย์วิจัยเพื่อตรวจสอบผลการดำเนินงาน แก้ไขปัญหา และสนับสนุนการส่งมอบการทดลองอย่างมีประสิทธิภาพ
  • ทำงานร่วมกับทีมข้ามสายงานเพื่อรักษาความถูกต้องและความตรงเวลาของการเก็บรวบรวมและรายงานข้อมูล
  • ฝึกอบรมและสนับสนุนบุคลากรของศูนย์วิจัย รวมถึงผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกคนอื่น ๆ
  • สร้างความสัมพันธ์ที่มีประสิทธิผลกับทีมศูนย์วิจัยและผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย เพื่อสนับสนุนการดำเนินงานการทดลองอย่างมีประสิทธิภาพ
  • ติดตามการศึกษาด้านระบบทางเดินหายใจและหัวใจและหลอดเลือดทั่วเขตมหานครโตรอนโต

คุณสมบัติ

  • วุฒิปริญญาตรีในสาขาวิทยาศาสตร์หรือสาขาที่เกี่ยวข้องกับการดูแลสุขภาพ
  • มีประสบการณ์อย่างกว้างขวางในตำแหน่งผู้ช่วยวิจัยทางคลินิก และมีความเข้าใจกระบวนการทดลองทางคลินิกและภาระหน้าที่ตามข้อกำหนดเป็นอย่างดี
  • มีความสามารถที่พิสูจน์ได้ในการกำกับดูแลหลายศูนย์วิจัยและหลายโครงการ พร้อมทักษะการจัดการและการแก้ไขปัญหาที่ดี
  • มีความรู้ขั้นสูงเกี่ยวกับวิธีการติดตาม ความถูกต้องครบถ้วนของข้อมูล และการบริหารศูนย์วิจัย
  • ใช้ซอฟต์แวร์และเครื่องมือที่เกี่ยวข้องกับการทดลองทางคลินิกได้อย่างคล่องแคล่ว
  • มีทักษะการสื่อสาร มนุษยสัมพันธ์ และการบริหารผู้มีส่วนได้ส่วนเสียที่ดี รวมถึงความสามารถในการส่งเสริมการปฏิบัติตามข้อกำหนดในสภาพแวดล้อมที่ซับซ้อน
  • สามารถเดินทางได้ตามความจำเป็น ประมาณ 60% ของเวลา
  • มีสิทธิ์ตามกฎหมายในการทำงานในประเทศที่เป็นที่ตั้งของตำแหน่งงาน

สวัสดิการ

  • เงินเดือนพื้นฐานพร้อมสิ่งจูงใจตามผลการปฏิบัติงาน
  • โครงการดูแลสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี รวมถึงความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตาตามที่เกี่ยวข้อง
  • โครงการเกษียณอายุและบำนาญ
  • ความคุ้มครองประกันชีวิตและทุพพลภาพ
  • โครงการช่วยเหลือพนักงานและทรัพยากรส่งเสริมความเป็นอยู่ที่ดี
  • โอกาสในการฝึกอบรมอย่างเป็นระบบและพัฒนาความก้าวหน้าในอาชีพ