ICON plc je globalna pogodbena raziskovalna organizacija, ki zagotavlja storitve za zdravstveno in farmacevtsko industrijo. Njeno delo vključuje klinične, svetovalne in komercialne storitve, ki podpirajo razvoj zdravil od zgodnjih raziskav do dejavnosti po prihodu na trg. Podjetje ponuja rešitve, kot so decentralizirane klinične raziskave, ocenjevanje srčne varnosti, laboratorijske storitve za zgodnje klinične raziskave, medicinsko slikanje, regulatorne informacije in dokazi iz resničnega sveta. ICON plc ima tudi terapevtsko strokovno znanje na področjih, kot so bolezni srca in ožilja, onkologija, interna medicina, celične in genske terapije ter podobna biološka zdravila, pri čemer združuje analizo podatkov s pristopi, osredotočenimi na paciente, da pomaga napredovati klinične programe.
Višji sodelavec za klinične raziskave – delo na daljavo v Kanadi
ICON plc išče višjega sodelavca za klinične raziskave, ki bo spremljal respiratorne in srčno-žilne študije na širšem območju Toronta. Oseba na tem delovnem mestu bo nadzorovala uspešnost lokacij, skladnost s predpisi, kakovost podatkov in izvedbo študij.
Opis
- Upravljati dejavnosti kliničnih študij v skladu s protokoli študij, predpisi in panožnimi standardi
- Voditi tehnično zahtevne dejavnosti spremljanja ter hkrati izboljševati kakovost in spodbujati nenehne izboljšave
- Ocenjevati skladnost lokacij s protokoli, predpisi in zahtevami dobre klinične prakse (GCP)
- Izvajati obiske lokacij za pregled uspešnosti, reševanje težav in podporo učinkoviti izvedbi študij
- Sodelovati z medfunkcijskimi ekipami za zagotavljanje natančnega in pravočasnega zbiranja ter poročanja o podatkih
- Usposabljati in podpirati osebje lokacij ter druge sodelavce za klinične raziskave
- Vzpostavljati produktivne odnose z ekipami lokacij in deležniki za podporo učinkovitemu izvajanju študij
- Spremljati respiratorne in srčno-žilne študije na širšem območju Toronta
Zahteve
- Diploma prve stopnje iz ustrezne naravoslovne ali zdravstvene smeri
- Obsežne izkušnje na področju kliničnih raziskav ter dobro poznavanje procesov kliničnih študij in regulatornih obveznosti
- Dokazana sposobnost nadzora več lokacij in projektov ob uporabi odličnih organizacijskih veščin in veščin reševanja težav
- Napredno poznavanje metod spremljanja, celovitosti podatkov in upravljanja lokacij
- Usposobljenost za uporabo ustrezne programske opreme in orodij za klinične študije
- Odlične komunikacijske, medosebne in veščine upravljanja deležnikov, vključno s sposobnostjo vplivanja na skladnost v zapletenih okoljih
- Pripravljenost na potovanja po potrebi, približno 60 %
- Pravno dovoljenje za delo v državi, kjer je delovno mesto
Ugodnosti
- Osnovna plača s spodbudami na podlagi uspešnosti
- Programi za zdravje in dobro počutje, vključno z zdravstvenim, zobozdravstvenim in vidnim zavarovanjem, kjer je primerno
- Programi pokojninskega in drugega pokojninskega varčevanja
- Življenjsko zavarovanje in kritje invalidnosti
- Programi pomoči zaposlenim in viri za dobro počutje
- Strukturirana usposabljanja in priložnosti za razvoj kariere