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Pfizer ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Bereitstellung von Arzneimitteln und Gesundheitsleistungen konzentriert, die die Gesundheit ein Leben lang unterstützen. Die Arbeit des Unternehmens umfasst wissenschaftliche Innovationen sowie den Zugang zu sicheren, wirksamen und erschwinglichen Behandlungen, mit besonderem Schwerpunkt auf der Weiterentwicklung von Therapien gegen Krebs und andere bedeutende Erkrankungen. Das Unternehmensprofil kann für Fachkräfte interessant sein, die sich über Karrieremöglichkeiten in der pharmazeutischen Forschung, im Gesundheitswesen und in verwandten kommerziellen Bereichen informieren möchten.
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Manager für medizinisches Schreiben — Pfizer (Remote im Vereinigten Königreich oder Kanada)

Leiten Sie die Strategie für medizinische Dokumente, die Qualitätskontrolle und Autorenteams für Pfizer. Diese Vollzeitstelle ist im Vereinigten Königreich oder in Kanada remote möglich.

CAKanadaGBVereinigtes KönigreichRemoteVollzeitMittlere StufeSeniorErforderliche Sprache: EnglischContent-Autor

Beschreibung

  • Leitung oder Mitwirkung bei Projekten mittlerer Komplexität unter Steuerung von Zeitplänen und Ressourcen
  • Anwendung fachlicher Expertise zur Unterstützung der Abteilungsprioritäten
  • Eigenständige Lösung von Problemen mittlerer Komplexität im Rahmen bestehender Richtlinien
  • Selbstständige Erledigung von Aufgaben und Einholung von Unterstützung bei ungewöhnlichen oder komplexen Themen
  • Überprüfung der eigenen Arbeit, Einarbeitung von Feedback und Mentoring von Kollegen durch Arbeitsbesprechungen
  • Zusammenarbeit mit Fachexperten zur Entwicklung von Dokumentstrategien und zentralen Aussagen
  • Sicherstellung, dass Dokumente interne Standards erfüllen, für Einreichungen bereit sind und ordnungsgemäß archiviert werden
  • Überprüfung der Dokumentgenauigkeit anhand von Quelldaten, einschließlich klinischer und regulatorischer Unterlagen sowie Daten
  • Leitung von Autorenteams bei komplexen Projekten
  • Durchführung von Qualitätskontrollen
  • Unterstützung bei der Schulung von Kollegen zu Qualitätsstandards und -prozessen

Anforderungen

  • Bachelorabschluss oder MBA/MS mit einschlägiger Erfahrung; Promotion/Juraabschluss mit einschlägiger Erfahrung; Associate Degree mit umfangreicher einschlägiger Erfahrung oder Hochschulreife beziehungsweise gleichwertiger Abschluss mit umfangreicher einschlägiger Erfahrung
  • Nachgewiesene Erfahrung im medizinischen Schreiben oder in der Qualitätskontrolle von Dokumenten in der Pharma- oder Biotechnologiebranche
  • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Mitgliedern funktionsübergreifender Studienteams
  • Fundierte Kenntnisse der medizinischen Terminologie und klinischer Studien
  • Ausgeprägte zwischenmenschliche sowie schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten
  • Fähigkeit, mehrere Aufgaben anhand definierter Ziele zu planen, zu organisieren, zu priorisieren und abzuschließen
  • Sicherer Umgang mit Microsoft-Office-Anwendungen
  • Masterabschluss bevorzugt
  • Sicherer Umgang mit gängiger Software zur Datenpräsentation und -analyse
  • Ausgeprägte Problemlösungskompetenz und selbstständiges Handeln in unklaren Situationen
  • Erfahrung in der Leitung oder Mitwirkung bei Projekten
  • Erfahrung in der Schulung von Kollegen zu Qualitätsstandards und -prozessen
  • Erfahrung mit gängigen KI-Tools, einschließlich generativer Technologien wie ChatGPT oder Microsoft Copilot, zur Unterstützung bei Problemlösung und Produktivität
  • Interesse daran, mithilfe von KI bessere Ergebnisse zu erzielen, sowie Verständnis für verantwortungsvolle KI-Praktiken einschließlich Risikomanagement und ethischer Nutzung

Zusatzleistungen

  • Flexible Arbeitsplatzkultur zur Unterstützung einer ausgewogenen Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
  • Angemessene Vorkehrungen für Bewerber und Mitarbeiter mit Behinderungen
  • Verpflichtung zu Chancengleichheit bei der Beschäftigung und zu einem inklusiven Arbeitsumfeld

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