Pfizer es una empresa farmacéutica global centrada en desarrollar y proporcionar medicamentos y servicios de atención sanitaria que contribuyen a la salud durante toda la vida. Su trabajo abarca la innovación científica y el acceso a tratamientos seguros, eficaces y asequibles, con especial énfasis en el desarrollo de terapias para el cáncer y otras afecciones de salud importantes. El perfil de la empresa puede resultar relevante para profesionales que exploran oportunidades en investigación farmacéutica, atención sanitaria y funciones comerciales relacionadas.
Manager de Redacción Médica — Pfizer (Remoto en Reino Unido o Canadá)
Lidera la estrategia de documentos médicos, el control de calidad y los equipos de autores para Pfizer. Este puesto a tiempo completo es remoto en el Reino Unido o Canadá.
Descripción
- Liderar o coliderar proyectos de complejidad moderada mientras gestiona plazos y recursos
- Aplicar conocimientos profesionales para apoyar las prioridades del departamento
- Resolver de forma independiente problemas de complejidad moderada dentro de las políticas establecidas
- Completar las tareas de forma independiente y solicitar orientación para cuestiones inusuales o complejas
- Revisar su trabajo, incorporar comentarios y orientar a colegas mediante revisiones del trabajo
- Colaborar con expertos en la materia para definir estrategias documentales y mensajes clave
- Garantizar que los documentos cumplan las normas internas, estén listos para su presentación y se archiven correctamente
- Validar la exactitud de los documentos frente a los materiales de origen, incluidos los registros y datos clínicos y regulatorios
- Liderar equipos de autores en proyectos complejos
- Realizar revisiones de control de calidad
- Apoyar la formación de colegas sobre normas y procesos de calidad
Requisitos
- Licenciatura o MBA/MS con cierta experiencia relevante; PhD/JD con cualquier experiencia relevante; título de grado asociado con amplia experiencia relevante; o diploma de educación secundaria o equivalente con amplia experiencia relevante
- Experiencia demostrada en redacción médica o control de calidad documental en la industria farmacéutica o biotecnológica
- Experiencia colaborando con miembros de equipos de estudio multifuncionales
- Sólidos conocimientos de terminología médica y ensayos clínicos
- Excelentes habilidades interpersonales y de comunicación escrita y oral
- Capacidad para planificar, organizar, priorizar y completar múltiples tareas conforme a objetivos definidos
- Dominio de las aplicaciones de Microsoft Office
- Se prefiere un máster
- Dominio de software utilizado habitualmente para la presentación y el análisis de datos
- Gran capacidad para resolver problemas y trabajar de forma independiente en situaciones ambiguas
- Experiencia liderando o coliderando proyectos
- Experiencia formando a colegas en normas y procesos de calidad
- Experiencia utilizando herramientas de IA habituales, incluidas tecnologías generativas como ChatGPT o Microsoft Copilot, para apoyar la resolución de problemas y la productividad
- Interés en utilizar la IA para mejorar los resultados y comprender las prácticas de IA responsable, incluida la gestión de riesgos y el uso ético
Beneficios
- Cultura laboral flexible diseñada para favorecer la armonía entre la vida laboral y personal
- Adaptaciones razonables para candidatos y empleados con discapacidades
- Compromiso con la igualdad de oportunidades laborales y un entorno de trabajo inclusivo