Pfizer est une entreprise pharmaceutique mondiale qui se concentre sur le développement et la mise à disposition de médicaments et de services de santé contribuant à la santé tout au long de la vie. Ses activités couvrent l’innovation scientifique et l’accès à des traitements sûrs, efficaces et abordables, avec un accent particulier sur l’avancement des thérapies contre le cancer et d’autres problèmes de santé importants. Le profil de l’entreprise peut intéresser les professionnels qui envisagent une carrière dans la recherche pharmaceutique, les soins de santé et les fonctions commerciales connexes.
Manager en rédaction médicale — Pfizer (Télétravail au Royaume-Uni ou au Canada)
Pilotez la stratégie des documents médicaux, le contrôle qualité et les équipes de rédacteurs pour Pfizer. Ce poste à temps plein est en télétravail au Royaume-Uni ou au Canada.
Description
- Diriger ou codiriger des projets de complexité modérée tout en gérant les délais et les ressources
- Mettre à profit son expertise professionnelle pour soutenir les priorités du service
- Résoudre de manière autonome des problèmes de complexité modérée dans le respect des politiques établies
- Réaliser les missions de manière autonome et demander conseil pour les questions inhabituelles ou complexes
- Relire son travail, intégrer les commentaires et accompagner les collègues lors des revues de travaux
- Collaborer avec des experts du domaine pour élaborer les stratégies documentaires et les messages clés
- Veiller à ce que les documents respectent les normes internes, soient prêts pour soumission et correctement archivés
- Vérifier l’exactitude des documents par rapport aux documents sources, notamment les dossiers et données cliniques et réglementaires
- Diriger des équipes de rédacteurs sur des projets complexes
- Effectuer des contrôles qualité
- Contribuer à la formation des collègues sur les normes et processus qualité
Exigences
- Diplôme de licence ou MBA/MS avec une certaine expérience pertinente; PhD/JD avec toute expérience pertinente; diplôme de niveau associate avec une expérience pertinente substantielle; ou diplôme d’études secondaires ou équivalent avec une vaste expérience pertinente
- Expérience démontrée en rédaction médicale ou en contrôle qualité documentaire dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique
- Expérience de collaboration avec des membres d’équipes d’étude pluridisciplinaires
- Solide connaissance de la terminologie médicale et des essais cliniques
- Excellentes compétences interpersonnelles ainsi qu’en communication écrite et orale
- Capacité à planifier, organiser, hiérarchiser et mener à bien plusieurs tâches selon des objectifs définis
- Maîtrise des applications Microsoft Office
- Un diplôme de master est souhaité
- Maîtrise des logiciels couramment utilisés pour la présentation et l’analyse des données
- Grande capacité à résoudre les problèmes et autonomie dans les situations ambiguës
- Expérience de direction ou de codirection de projets
- Expérience de formation de collègues aux normes et processus qualité
- Expérience de l’utilisation d’outils d’IA courants, notamment de technologies génératives telles que ChatGPT ou Microsoft Copilot, pour soutenir la résolution de problèmes et la productivité
- Intérêt pour l’utilisation de l’IA afin d’améliorer les résultats et compréhension des pratiques d’IA responsable, notamment la gestion des risques et l’utilisation éthique
Avantages
- Culture de travail flexible conçue pour favoriser l’harmonie entre vie professionnelle et vie personnelle
- Aménagements raisonnables pour les candidats et les employés en situation de handicap
- Engagement en faveur de l’égalité des chances en matière d’emploi et d’un environnement de travail inclusif