„Pfizer“ yra pasaulinė farmacijos bendrovė, daugiausia dėmesio skirianti vaistų ir sveikatos priežiūros paslaugų, padedančių palaikyti sveikatą visą gyvenimą, kūrimui ir teikimui. Jos veikla apima mokslines inovacijas ir saugių, veiksmingų bei įperkamų gydymo būdų prieinamumo didinimą, ypatingą dėmesį skiriant vėžio ir kitų reikšmingų sveikatos sutrikimų gydymo pažangai. Bendrovės veikla gali būti aktuali specialistams, besidomintiems karjera farmacijos tyrimų, sveikatos priežiūros ir susijusių komercinių funkcijų srityse.
Medicininio rašymo vadovas — Pfizer (nuotolinis darbas Jungtinėje Karalystėje arba Kanadoje)
Vadovaukite Pfizer medicininių dokumentų strategijai, kokybės kontrolei ir autorių komandoms. Tai visos darbo dienos nuotolinis darbas Jungtinėje Karalystėje arba Kanadoje.
Aprašymas
- Vadovaukite vidutinio sudėtingumo projektams arba būkite jų vienas iš vadovų, valdydami terminus ir išteklius
- Pasitelkite profesinę kompetenciją skyriaus prioritetams įgyvendinti
- Savarankiškai spręskite vidutinio sudėtingumo problemas pagal nustatytą politiką
- Savarankiškai atlikite užduotis ir kreipkitės patarimo dėl neįprastų ar sudėtingų klausimų
- Peržiūrėkite savo darbą, atsižvelkite į grįžtamąjį ryšį ir konsultuokite kolegas per darbo peržiūras
- Bendradarbiaukite su dalyko ekspertais formuojant dokumentų strategijas ir pagrindines žinutes
- Užtikrinkite, kad dokumentai atitiktų vidaus standartus, būtų parengti pateikti ir tinkamai archyvuoti
- Patikrinkite dokumentų tikslumą pagal pirminę medžiagą, įskaitant klinikinius reguliacinius įrašus ir duomenis
- Vadovaukite autorių komandoms sudėtinguose projektuose
- Atlikite kokybės kontrolės peržiūras
- Padėkite mokyti kolegas kokybės standartų ir procesų
Reikalavimai
- Bakalauro laipsnis arba MBA/MS laipsnis ir tam tikra susijusi patirtis; PhD/JD laipsnis ir bet kokia susijusi patirtis; asocijuotojo laipsnis ir didelė susijusi patirtis; arba vidurinės mokyklos baigimo diplomas ar lygiavertė kvalifikacija ir išsami susijusi patirtis
- Įrodyta medicininio rašymo arba dokumentų kokybės kontrolės patirtis farmacijos ar biotechnologijų pramonėje
- Bendradarbiavimo su tarpdisciplininės tyrimo grupės nariais patirtis
- Puikios medicinos terminologijos ir klinikinių tyrimų žinios
- Puikūs tarpasmeniniai bei rašytinio ir žodinio bendravimo įgūdžiai
- Gebėjimas planuoti, organizuoti, nustatyti prioritetus ir atlikti kelias užduotis pagal apibrėžtus tikslus
- Geras „Microsoft Office“ programų išmanymas
- Magistro laipsnis būtų privalumas
- Programinės įrangos, dažniausiai naudojamos duomenims pateikti ir analizuoti, išmanymas
- Stiprūs problemų sprendimo gebėjimai ir savarankiškumas neaiškiose situacijose
- Projektų vadovavimo arba bendro vadovavimo patirtis
- Kolegų mokymo kokybės standartų ir procesų srityje patirtis
- Patirtis naudojant įprastus dirbtinio intelekto įrankius, įskaitant generatyviąsias technologijas, tokias kaip „ChatGPT“ ar „Microsoft Copilot“, problemoms spręsti ir produktyvumui didinti
- Susidomėjimas dirbtinio intelekto naudojimu rezultatams gerinti ir atsakingo dirbtinio intelekto praktikos, įskaitant rizikos valdymą ir etišką naudojimą, supratimas
Privalumai
- Lanksti darbo kultūra, skirta padėti derinti darbą ir asmeninį gyvenimą
- Tinkamos sąlygos kandidatams ir darbuotojams su negalia
- Įsipareigojimas užtikrinti lygias įsidarbinimo galimybes ir įtraukią darbo aplinką